Επικίνδυνες γενετικές ασθένειες σε νεογέννητα μωρά θα είναι δυνατό για πρώτη φορά να διαγνωστούν με ακρίβεια μέσα σε μόλις δύο ημέρες (περίπου 50 ώρες), χάρη σε ένα νέο γενετικό τεστ που δημιούργησαν Αμερικανοί επιστήμονες. Αυξάνονται έτσι οι πιθανότητες επιβίωσης αυτών των παιδιών με προβλήματα εκ γενετής, καθώς μέχρι τώρα οι διαγνώσεις για τέτοιες περιπτώσεις χρειάζονται τέσσερις έως έξι εβδομάδες, ένα μεγάλο διάστημα στη διάρκεια του οποίου το παιδί μπορεί να πεθάνει.

Περίπου το ένα τρίτο των νεογέννητων που καταλήγουν στις μονάδες εντατικής θεραπείας, έχουν κάποια εκ γενετής πάθηση, η οποία συχνά είναι δύσκολο να εντοπιστεί και μάλιστα γρήγορα. Το νέο τεστ, μεταξύ άλλων, υπόσχεται την μείωση της παιδικής θνησιμότητας. Η μέθοδος (με την ονομασία STAT-Seq) έχει να επιδείξει ακριβή διάγνωση στα τέσσερα από τα πέντε νεογέννητα παιδιά των οποίων «διαβάστηκε» το DNA. Προσεχώς οι ερευνητές θα διευρύνουν το δείγμα σε πάνω από 100 μωρά.
Πηγή: ΑΜΠΕ