σπάνιες παθήσεις

Στο Λονδίνο βρίσκεται ο 11χρονος Χάρης για να υποβληθεί σε ειδική πειραματική θεραπεία - Ας βοηθήσουμε όλοι μας

Στην Harley Street clinic του Λονδίνου βρίσκεται ήδη ο 11χρονος Χάρης συνοδευόμενος από τη μητέρα του, προκειμένου να υποβληθεί σε ειδική πειραματική θεραπεία. για την αντιμετώπιση της επιθετικής μορφής καρκίνου από τον οποίο πάσχει.  Ο...


«Γεννήθηκα χωρίς κόλπο, τράχηλο και μήτρα»: Η αληθινή ιστορία της Ιωάννας Γιαννούλη που έχει το σύνδρομο Ροκιτάνσκι

Η 27χρονη Ιωάννα Γιαννούλη, δεν έχει μήτρα, τράχηλο και άνω κόλπο. Στην εξομολόγησή της στο BBC εξηγεί τις προκλήσεις ενός συνδρόμου που προσβάλλει περίπου μία στις 5.000 γυναίκες. «Όταν είδαμε για πρώτη φορά το γιατρό, ο πατέρας μου...


Σύνδρομο Prader-Willi: 5χρονος ζυγίζει 80 κιλά και κινδυνεύει να πεθάνει από το υπερβολικό του πάχος

O 5χρονος Misael Caldogno Abreu από το Espirito Santo της Βραζιλίας αντί να χαίρεται το παιχνίδι και την ανεμελιά των παιδικών του χρόνων  κινδυνεύει να χάσει τη ζωή του από το υπερβολικό πάχος, αφού είναι τρεις φορές βαρύτερος από τα άλλα παιδιά...


Τι τρυφερό! 4 μηνών μωρό βλέπει για πρώτη φορά την μητέρα του λόγω σπάνιας διαταραχής της όρασής του (video)

Για τους τέσσερις πρώτους μήνες της ζωής του, μια σπάνια πάθηση ανάγκασε τον Λέοπολντ Γουίλμπουρ να «βλέπει με τα χέρια του», αλλά πλέον τα ειδικά γυαλιά που φτιάχτηκαν γι' αυτόν θα τον βοηθήσουν να δει ξανά. Ο πατέρας του,...


Μητέρα και κόρες κινδυνεύουν να πεθάνουν ακόμη και από έναν ξαφνικό ήχο - Η σπάνια καρδιακή πάθηση που τις ταλαιπωρεί

Η 28χρονη Lisa Mitchell από το Ντόρσετ πάσχει από μια σπάνια καρδιακή νόσο που ονομάζεται σύνδρομο του βραχέος διαστήματος QT, πράγμα που σημαίνει ότι η καρδιά της θα μπορούσε να σταματήσει να χτυπάει ακόμη και αν αυτή σοκαριστεί ή...


Σπάνιες παθήσεις: Εμφανίζονται κατά την παιδική ηλικία - Το σημαντικότερο πρόβλημα η καθυστέρηση στη διάγνωσή τους

  Τι είναι και ποιες είναι οι «Σπάνιες Παθήσεις». Κάποιοι από εσάς μπορεί ποτέ μέχρι σήμερα να μην έχετε ακούσει τον όρο αυτό. Καλό είναι όμως να γνωρίζουμε γι' αυτές τις παθήσεις που απασχολούν και στη χώρα μας αρκετούς...


Προχωρά η πρώτη κλινική δοκιμή εισαγωγής βλαστοκυττάρων σε έμβρυα μέσα στη μήτρα

Βρετανοί και σουηδοί επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι προχωρούν στην πρώτη στον κόσμο κλινική δοκιμή εμφύτευσης βλαστικών κυττάρων σε μωρά που βρίσκονται ακόμη στην μήτρα. Στόχος είναι τα κύτταρα αυτά να λειτουργήσουν θεραπευτικά...


Jaxon Buell: Η ιστορία του 13 μηνών μωρού που γεννήθηκε με μισό κεφάλι, διαψεύδοντας τις ιατρικές προβλέψεις ότι είχε λίγες μέρες ζωής

Ο Jaxon Buell από το Tavares της Φλόριντα, γεννήθηκε με μια σπάνια εγκεφαλική αναπτυξιακή διαταραχή που ονομάζεται microhydranencephaly. Αποτέλεσμα της διαταραχής είναι να λείπει από το μωρό μέρος του εγκεφάλου και του κρανίου του. Οι γονείς του...


Ελληνο-αμερικανοί επιστήμονες ανοίγουν τον δρόμο για τη θεραπεία τρομερής σπάνιας γενετικής πάθησης που μετατρέπει τους μυς σε οστά

Επιστήμονες ελληνικής καταγωγής στις ΗΠΑ έκαναν ένα σημαντικό βήμα για την θεραπεία μιας σπάνιας και ανίατης μέχρι σήμερα γενετικής ασθένειας, που μετατρέπει τους μυς των ασθενών σε οστά. Πρόκειται για την προϊούσα...


Τρίκαλα: Συγκεντρώνονται υπογραφές για να συνεχίσει τις θεραπείες του ο 9χρονος Εφραίμ που πάσχει από σπάνια ασθένεια

Ο μικρός Εφραίμ Χαρανάς που σήμερα είναι 9 ετών, μαθητής της Γ΄ Δημοτικού, κάτοικος Τρικάλων, από 8 μηνών μωρό τρέχει στα νοσοκομεία από μία πάθηση που λέγεται «Ημιπάρεση αριστερά από υδροκεφαλία». Σε ηλικία δύο ετών ο μικρός...


Το Facebook «κατέβασε» φωτογραφίες νεογέννητου επειδή δεν είχε... μύτη!

Ο Timothy Eli Thompson γεννήθηκε πρόωρα στις 4 Μαρτίου, χωρίς μύτη, αφού πάσχει από μία σπάνια πάθηση, με πιθανότητα εμφάνισης 1 προς 197.000.000. Ωστόσο, η μητέρα του, θέλοντας να μοιραστεί την ευτυχία της για το νέο μέλος της οικογένειας, πόσταρε...


Απίστευτο: Μωρό "θαύμα" γεννήθηκε χωρίς μύτη!

Μια σπάνια ιατρική περίπτωση αντιμετώπισαν οι γιατροί στο South Baldwin Hospital στην Αλαμπάμα, εκεί όπου γεννήθηκε στις 4 Μαρτίου ο μικρός Eli Thompson. Το χαριτωμένο αγοράκι που γεννήθηκε χωρίς μύτη αποτελεί μια εξαιρετικά σπάνια περίπτωση...


Η 14χρονη Νίκη χρειάζεται τη βοήθεια μας για να χειρουργηθεί - Όποιος μπορεί ας βοηθήσει

Αγώνα για τη ζωή της δίνει μόλις στα 14 της χρόνια η Νικη που πάσχει απο μια σπάνια ασθένεια και θα χρειαστεί , όπως έγραψε το Cretalive, να υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση σε ειδικό κέντρο αποκατάστασης στο Μίσιγκαν των ΗΠΑ. Η...


Το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών εγκαινιάζει το πρώτο Ιατρείο Σπάνιων Νόσων

Ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών εγκαινιάζει το πρώτο Ιατρείο Σπάνιων Νόσων στην Ελλάδα, καλύπτοντας ένα μεγάλο κενό που υπήρχε στη χώρα σχετικά με την περίθαλψη των ατόμων με Σπάνιες Νόσους. Το Ιατρείο λειτουργεί στις εγκαταστάσεις...


28 Φεβρουαρίου: Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων

Με το μήνυμα «υπάρχουν κι άλλοι αδιάγνωστοι ασθενείς..μη σταματάτε, συνεχίστε» αφιερώνει και φέτος η Επιστημονική Εταιρεία Σπανίων Παθήσεων και Ορφανών Φαρμάκων (ΕΕΣΠΟΦ) την τελευταία μέρα του Φλεβάρη στα άτομα με σπάνιες...


Τι είναι η μυελοΐνωση - νέο φάρμακο για την αντιμετώπισή της

Νεότερα δεδομένα για την αντιμετώπιση της μυελοΐνωσης ανακοινώθηκαν σήμερα σε ειδική συνέντευξη τύπου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων που διοργάνωσε η φαρμακευτική εταιρεία Novartis με την επιστημονική υποστήριξη...



Επικοινωνήστε μαζί μας:
Μύλων 75 104 41 Αθήνα
210 5121893

τηλεφωνήστε μας για οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία

news@infokids.gr

για νέα, πληροφορίες, εκδηλώσεις ή Δελτία τύπου

info@infokids.gr

για ερωτήσεις και πληροφορίες σχετικά με το site μας

Το περιεχόμενο της ιστοθέσης είναι μόνο για ενημερωτικό σκοπό και δεν θα πρέπει να αντικαθιστά οποιαδήποτε ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή και θεραπεία που χορηγείται από τον γιατρό σας ή από τον εξειδικευμένο επιστήμονα υγείας. Απαγορεύεται η αναπαραγωγή, μεταβίβαση, διανομή ή αποθήκευση μέρους ή του συνόλου του περιεχομένου σε οποιαδήποτε μορφή, χωρίς την προηγούμενη γραπτή συγκατάθεση του νομικού τμηματος του Infokids.