ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο

Την ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ.λήξης 07/2022) του γνωστού αναλγητικού και αντιπυρετικού φαρμάκου APOTEL EF.TAB 500MG/TAB, διότι, κατά τον εργαστηριακό έλεγχο, βρέθηκε ότι η μεν 19-006 είναι μη κανονική ως προς το μακροσκοπικό έλεγχο της στοιχειώδους συσκευασίας και δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο μέσης … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο»

ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο λόγω ύπαρξης ξένου σώματος

Την ανάκληση της παρτίδας 190231 του φαρμακευτικού προϊόντος NEUROBION S.C. TAB (100+200+0.2) mg/tab με ημερομηνία λήξης 01/2021, δεδομένου ότι ανιχνεύθηκε ξένο σώμα σε μία συσκευασία αυτού ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η εταιρεία MERCK AE οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο λόγω ύπαρξης ξένου σώματος»

ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό συμπλήρωμα διατροφής – Περιέχει αυξημένα επίπεδα αρωματικών υδρογονανθράκων

Την ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60 Vegetable caps με ημ. λήξης 3/22, της εταιρείας ISO-PLUS ΑΕ, διότι βρέθηκε να περιέχει αυξημένα επίπεδα πολυλυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων, χημικών ενώσεων που προκύπτουν φυσικά στα τρόφιμα συνήθως κατά την ξήρανση αυτών ή διεργασίες όπως το κάπνισμα ή η θερμική επεξεργασία ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό συμπλήρωμα διατροφής – Περιέχει αυξημένα επίπεδα αρωματικών υδρογονανθράκων»

ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο λόγω απόκλισης από τις προδιαγραφές

Την ανάκληση της υπ. αριθμ.180357 παρτίδας του φαρμάκου UTROGESTAN 200mg caps,btx15, διότι παρουσιάζει απόκλιση από τις εγκεκριμένες προδιαγραφές εμφάνισης του προϊόντος, κατά τη διαδικασία παραγωγής ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αυτό είναι το φάρμακο που ανακαλείται Το φάρμακο χορηγείται για την ανεπάρκεια της ωχρινικής φάσεως και θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης, σε συνδυασμό με οιστρογόνα καθώς … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο λόγω απόκλισης από τις προδιαγραφές»

ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο που χορηγείται και σε παιδιά

Την ανάκληση της παρτίδας 1902250 του γνωστού φαρμάκου ENIDAP CAPS 100MG/CAP BTx30, επειδή τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της ομοιομορφίας μάζας ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση ενισχύει και την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει ο ΚΑΚ του προϊόντος. Αυτό είναι το … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο που χορηγείται και σε παιδιά»

ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο για την αντιμετώπιση του άγχους

Την ανάκληση των παρτίδων του φαρμάκου CENTRAC 10mg/tab  και CENTRAC 20mg/tab λόγω του ότι τα αποτελέσματα των ελέγχων δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές και συγκεκριμένα ως προς τον έλεγχο διαλυτοποίησης, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Αυτό είναι το CENTRAC 10mg/tab και CENTRAC 20mg Το Centrac είναι ένα αγχολυτικό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των βενζοδιαζεπινών. … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο για την αντιμετώπιση του άγχους»

ΕΟΦ: Ανακαλείται πασίγνωστο συμπλήρωμα διατροφής που δίνεται και σε εφήβους

Την ανάκληση της παρτίδας 190065 (ημερ. λήξης 01/2021) του συμπληρώματος διατροφής EVIOL BRAIN FUNCTION, διότι κατά το μακροσκοπικό της έλεγχο, κρίθηκε μη κανονική ως προς την εμφάνιση (διαρροή περιεχομένου από ένα καψάκιο) ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αυτό είναι το συμπλήρωμα διατροφής που ανακαλείται Πρόκειται για ένα συμπλήρωμα διατροφής για στήριξη της μνήμης και της πνευματικής απόδοσης και μπορούν … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται πασίγνωστο συμπλήρωμα διατροφής που δίνεται και σε εφήβους»

ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών

Την ανάκληση της παρτίδας S0210118 του φαρμάκου DOCETAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 10MG/ML, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών ως προς τα επίπεδα της πρόσμιξης 10-oxoDocetaxel, όπως προέκυψαν στο πλαίσιο της μελέτης σταθερότητας ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Αυτό είναι το φάρμακο που ανακαλείται Το Docetaxel/Hospira είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο και χρησιμοποιείται είτε μεμονωμένα είτε σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φάρμακο λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών»

ΕΟΦ: Αυτό είναι το επικίνδυνο προϊόν που ανακαλείται από τα φαρμακεία

Την ανάκληση της παρτίδας 18069 με ημερομηνία λήξης 10/2023, του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Αποστειρωμένη Σύριγγα 20 ml λόγω του ότι το αποτελέσματα του μακροσκοπικού ελέγχου είναι μη κανονικό ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αυτό είναι το προϊόν που ανακαλείται Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας. Η εταιρεία M-TEST ΣΠ. … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Αυτό είναι το επικίνδυνο προϊόν που ανακαλείται από τα φαρμακεία»

ΕΟΦ: Δεν έχουν τέλος οι ανακλήσεις φαρμάκων τύπου Zantac- Διαβάστε ποιο ανακαλείται σήμερα

Την ανάκληση των παρτίδων του φαρμάκου  PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp καθώς περιέχει την ύποπτη δραστική ουσία ρανιτιδίνη ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αυτό είναι το φάρμακο που ανακαλείται Αυτές είναι οι παρτίδες που ανακαλούνται Ptinolin inj. sol. 50mg/amp 64107 04/2020 Ptinolin inj. sol. 50mg/2amp 64157 04/2020 Ptinolin inj. sol. 50mg/2amp 64167 11/2020 Ptinolin inj. … Διαβάστε περισσότερα «ΕΟΦ: Δεν έχουν τέλος οι ανακλήσεις φαρμάκων τύπου Zantac- Διαβάστε ποιο ανακαλείται σήμερα»