ΕΟΦ: Άρση της ανάκλησης παρτίδας γνωστού φαρμάκου – Δείτε για ποιο πρόκειται

Την άρση της υπ’ αρ. πρ. 87047/09-08-2022 Απόφασης ανάκλησης της παρτίδας 211297 (ημ/νία λήξης 30/09/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος OLENXA OR.DISP.TA 10MG/TAB, καθώς επιλύθηκε το ζήτημα της εσφαλμένης κωδικοποίησης των ταινιών γνησιότητας, που είχε σαν αποτέλεσμα την μη έγκυρη καταγραφή στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης. Ως εκ τούτου, η παρτίδα μπορεί να επανακυκλοφορήσει. Δείτε το κείμενο της … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Άρση της ανάκλησης παρτίδας γνωστού φαρμάκου – Δείτε για ποιο πρόκειται”

ΕΟΦ: Ακόμα μια ανάκληση γνωστού φαρμάκου λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών

Την ανάκληση της παρτίδας S0100318 του φαρμακευτικού προϊόντος DOCETAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 10MG/ML, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών ως προς τα επίπεδα της πρόσμιξης 10-oxoDocetaxel, όπως προέκυψαν στο πλαίσιο της μελέτης σταθερότητας ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αυτό είναι το φάρμακο που ανακαλείται Το Docetaxel/Hospira είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο και χρησιμοποιείται είτε μεμονωμένα είτε σε συνδυασμό με … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ακόμα μια ανάκληση γνωστού φαρμάκου λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών”

ΕΟΦ: Ακόμη μια ανάκληση επικίνδυνου φαρμάκου – Μην το καταναλώνετε

Την ανάκληση των παρτίδων 1423424 και 1423425 του φαρμακευτικού προϊόντος AVONEX INJ.SOL. 30MC/0,5ML PF.SYR. με ημερομηνία λήξης 10/2020 λόγω του ότι στο πλαίσιο των προβλεπόμενων μελετών σταθερότητας του προϊόντος προέκυψαν αποτελέσματα ελέγχων εκτός προδιαγραφών, ως προς την ακεραιότητα κλεισίματος του περιέκτη ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αυτό είναι το φάρμακο που ανακαλείται Το AVONEX … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ακόμη μια ανάκληση επικίνδυνου φαρμάκου – Μην το καταναλώνετε”

ΕΟΦ: Ακόμη μια ανάκληση γνωστού φαρμάκου λόγω προβλημάτων προδιαγραφών

Την ανάκληση της παρτίδας S0490218 του φαρμάκου Docetaxel/Hospira Πυκνό Διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 20mg/2ml που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών της πρόσμιξης 10-oxo-Docetaxel κατά τη διάρκεια ελέγχου σταθερότητας ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αυτό είναι το Docetaxel/Hospira που ανακαλείται Το Docetaxel/Hospira συνταγογραφείται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ακόμη μια ανάκληση γνωστού φαρμάκου λόγω προβλημάτων προδιαγραφών”

ΕΟΦ: Ανάκληση γνωστού αντιεπιληπτικού φαρμάκου

Την ανάκληση των παρτίδων 16000181 και 16000182 του φαρμακευτικού σκευάσματος Liskantin Tabs 250mg, BTx100, κατόπιν σχετικής ενημέρωσης από τον ΙΦΕΤ, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που πραγματοποιεί η εταιρεία DESITIN Arzneimittel GMBH σε συνεργασία με τον ΙΦΕΤ ΑΕ. … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ανάκληση γνωστού αντιεπιληπτικού φαρμάκου”

Ο ΕΟΦ απαγόρευσε την κυκλοφορία γνωστού συμπληρώματος διατροφής – Ανιχνεύθηκε υδράργυρος

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής ALL NUTRITION CREATINE MUSCLE MAX 500 g της εταιρείας SFD SPOLKA AKCYINA, Πολωνίας (παραγωγός και προμηθευτής), μετά από ενημέρωση ότι ανιχνεύτηκε υδράργυρος σε συγκέντρωση που υπερβαίνει τα ανώτατα νομοθετικά επιτρεπόμενα όρια ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.  Η προμήθεια του παραπάνω προϊόντος έγινε από την Πολωνία. Το προϊόν … Διαβάστε περισσότερα “Ο ΕΟΦ απαγόρευσε την κυκλοφορία γνωστού συμπληρώματος διατροφής – Ανιχνεύθηκε υδράργυρος”

ΕΟΦ: Ανακαλεί οφθαλμικές σταγόνες για αλλεργική επιπεφυκίτιδα – Δείτε για ποιες πρόκειται

Την ανάκληση των παρτίδων 22L072 & 22M013 του φαρμακευτικού προϊόντος ‘UTENOS EY.DR.S.DC 0.25MG/ML’, λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής προληπτικής ανάκλησης της εταιρείας ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, η οποία ως Τοπικός Αντιπρόσωπος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ανακαλεί οφθαλμικές σταγόνες για αλλεργική επιπεφυκίτιδα – Δείτε για ποιες πρόκειται”

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από οφθαλμικές σταγόνες – Δείτε για ποιες πρόκειται

Την ανάκληση των παρτίδων 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Ανάκληση των  παρτίδων 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει … Διαβάστε περισσότερα “Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από οφθαλμικές σταγόνες – Δείτε για ποιες πρόκειται”

ΕΟΦ: Μην αγοράζετε αυτό το φάρμακο που διαφημίζεται στο διαδίκτυο – Τι να προσέξετε

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του προϊόντος DEPANTEN τζελ, το οποίο διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φάρμακο για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των αρθρώσεων, για την αποκατάσταση του κατεστραμμένου χόνδρου, για την πρόληψη από φλεγμονή στις αρθρώσεις κλπ. Το προϊόν αυτό δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα, και ως εκ τούτου … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Μην αγοράζετε αυτό το φάρμακο που διαφημίζεται στο διαδίκτυο – Τι να προσέξετε”

ΕΟΦ: Αυτά είναι τα φάρμακα που ανακαλούνται – Δείτε ποιες παρτίδες έχουν πρόβλημα

Την ανάκληση των παρτίδων, του φαρμακευτικού προϊόντος FLUCONAZOLE 2 MG/ML EP 100/50ML , λόγω ανιχνευμένης διασταυρούμενης μόλυνσης ή διατρέχουν κίνδυνο διασταυρούμενης μόλυνσης με μιδαζολάμη. Η εταιρεία VIOSER S.A., ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τους συγκεκριμένους κωδικούς από την αγορά. Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Αυτά είναι τα φάρμακα που ανακαλούνται – Δείτε ποιες παρτίδες έχουν πρόβλημα”