“Oι γονείς παιδιών ΑμεΑ αγωνιζόμαστε, παλεύουμε και φροντίζουμε τα παιδιά μας…όπως κάθε γονέας”

Τις τελευταίες ώρες το γύρο του διαδικτύου κάνει η εξομολόγηση της μαμάς του μικρού Δημήτρη, ενός αξιολάτρευτου παιδιού με εγκεφαλική παράλυση, που στέλνει ένα δυνατό μήνυμα συμπερίληψης και αποδοχής κάθε παιδιού ΑμΕΑ. Η Μαρία Τούβα, μαμά του Δημήτρη είναι ιδιαίτερα ενεργή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και με τις αναρτήσεις της στέλνει μηνύματα ενθάρρυνσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης στους γονείς παιδιών … Διαβάστε περισσότερα ““Oι γονείς παιδιών ΑμεΑ αγωνιζόμαστε, παλεύουμε και φροντίζουμε τα παιδιά μας…όπως κάθε γονέας””

Το μήνυμα της μαμάς του 5χρονου Δημήτρη με εγκεφαλική παράλυση στους γονείς παιδιών με την ίδια διάγνωση

Τις τελευταίες ώρες το γύρο του διαδικτύου κάνει η εξομολόγηση της μαμάς του μικρού Δημήτρη, ενός αξιολάτρευτου παιδιού με εγκεφαλική παράλυση, που στέλνει ένα δυνατό μήνυμα συμπερίληψης και αποδοχής κάθε παιδιού ΑμΕΑ. Η Μαρία Τούβα, μαμά του Δημήτρη είναι ιδιαίτερα ενεργή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και με τις αναρτήσεις της στέλνει μηνύματα ενθάρρυνσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης στους γονείς παιδιών … Διαβάστε περισσότερα “Το μήνυμα της μαμάς του 5χρονου Δημήτρη με εγκεφαλική παράλυση στους γονείς παιδιών με την ίδια διάγνωση”

“Με τα φτερά του νου…οδεύω προς τα όνειρα μου”: Το μήνυμα ενθάρρυνσης του 6χρονου Δημήτρη με εγκεφαλική παράλυση

Τις τελευταίες ώρες το γύρο του διαδικτύου κάνει η εξομολόγηση της μαμάς του μικρού Δημήτρη, ενός αξιολάτρευτου παιδιού με εγκεφαλική παράλυση, που στέλνει ένα δυνατό μήνυμα συμπερίληψης και αποδοχής κάθε παιδιού ΑμΕΑ. Η Μαρία Τούβα, μαμά του Δημήτρη είναι ιδιαίτερα ενεργή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και με τις αναρτήσεις της στέλνει μηνύματα ενθάρρυνσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης στους … Διαβάστε περισσότερα ““Με τα φτερά του νου…οδεύω προς τα όνειρα μου”: Το μήνυμα ενθάρρυνσης του 6χρονου Δημήτρη με εγκεφαλική παράλυση”

Παιδιά ΑμεΑ: Τι αλλάζει με τα ψηφιακά ΚΕΠΑ στη διαδικασία πιστοποίησης αναπηρίας

Τα Ψηφιακά ΚΕΠΑ και η Εθνική Πύλη Αναπηρίας αποτελούν πλέον την νέα διαδικασία πιστοποίησης αναπηρίας. Η υποβολή της αίτησης και η παραλαβή της απόφασης γίνονται πλέον ηλεκτρονικά μέσω της «Εθνικής Πύλης Αναπηρίας» στο ekepa.epan.gov.gr και μέσω του gov.gr, καταργώντας με αυτόν τον τρόπο τις αλλεπάλληλες επισκέψεις στα ΚΕΠΑ που ταλαιπωρούσαν δεκάδες χιλιάδες πολίτες με αναπηρία. Ο πολίτης θα επισκέπτεται … Διαβάστε περισσότερα “Παιδιά ΑμεΑ: Τι αλλάζει με τα ψηφιακά ΚΕΠΑ στη διαδικασία πιστοποίησης αναπηρίας”

“Μαμά, η ΑμΕΑ αδελφούλα μας πάντα θα μας έχει σωματοφύλακες να την προστατεύουν ακόμα κι όταν δεν θα ζείτε”

H Δήμητρα Κουρτίδου, μητέρα ΑμεΑ παιδιού και διαχειρίστρια της σελίδας Maria’s Wonderful World – CriduChat syndrome, προσπαθεί καθημερινά να ευαισθητοποιήσει τον κόσμο για το σπάνιο σύνδρομο Cri du Chat με το οποίο έχει διαγνωσθεί η κόρη της. Το σύνδρομο Κλάματος Γαλής ή Σύνδρομo Κλάματος της Γάτας (σύνδρομο 5p-, Cry Cat Syndrome, Cri du Chat Syndrome) είναι … Διαβάστε περισσότερα ““Μαμά, η ΑμΕΑ αδελφούλα μας πάντα θα μας έχει σωματοφύλακες να την προστατεύουν ακόμα κι όταν δεν θα ζείτε””

Υποκλινόμαστε στα αδερφάκια παιδιών ΑμεΑ, είναι κρυφοί ήρωες κι ας μην το ξέρουν

Η Μαρία Τούβα, μαμά παιδιού ΑμΕΑ, είναι ιδιαίτερα ενεργή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και με τις αναρτήσεις της στέλνει μηνύματα ενθάρρυνσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης στους γονείς παιδιών με αναπηρία ώστε να αναζητούν πάντα τη θετική πλευρά των πραγμάτων και να μην το βάζουν ποτέ κάτω με την πορεία των ξεχωριστών παιδιών τους γιατί κάθε μικρή τους νίκη είναι … Διαβάστε περισσότερα “Υποκλινόμαστε στα αδερφάκια παιδιών ΑμεΑ, είναι κρυφοί ήρωες κι ας μην το ξέρουν”

“Χτύπησα το κεφάλι μου στην θερμοκοιτίδα πολλές φορές. Έκλαψα, δεν τα παράτησα ούτε μια στιγμή. Είναι το παιδί μου…”

Η Μαρία Τούβα, μαμά παιδιού ΑμΕΑ, είναι ιδιαίτερα ενεργή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και με τις αναρτήσεις της στέλνει μηνύματα ενθάρρυνσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης στους γονείς παιδιών με αναπηρία ώστε να αναζητούν πάντα τη θετική πλευρά των πραγμάτων και να μην το βάζουν ποτέ κάτω με την πορεία των ξεχωριστών παιδιών τους γιατί κάθε μικρή τους νίκη είναι … Διαβάστε περισσότερα ““Χτύπησα το κεφάλι μου στην θερμοκοιτίδα πολλές φορές. Έκλαψα, δεν τα παράτησα ούτε μια στιγμή. Είναι το παιδί μου…””

Το μήνυμα του Δημητράκη: “Η μόνη «ειδική ανάγκη» που έχω ως παιδί ΑμεΑ είναι να γίνω αποδεκτός στον κόσμο μας”

Στο Ιnfokids.gr φιλοξενούμε συχνά τα κείμενα και τις απόψεις της Μαρίας Τούβα, μαμάς του γλυκύτατου Δημήτρη, παιδιού ΑμΕΑ. Πρόκειται για μια ιδιαίτερα ενεργή μαμά στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης που με τις αναρτήσεις της στέλνει μηνύματα ενθάρρυνσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης στους γονείς παιδιών με αναπηρία ώστε να αναζητούν πάντα τη θετική πλευρά των πραγμάτων και να μην … Διαβάστε περισσότερα “Το μήνυμα του Δημητράκη: “Η μόνη «ειδική ανάγκη» που έχω ως παιδί ΑμεΑ είναι να γίνω αποδεκτός στον κόσμο μας””

Μαμά παιδιού ΑμεΑ: “Ήξερα την διάγνωση αλλά ποτέ δεν σταμάτησα να κάνω όνειρα για όσα θα καταφέρει”

Η Μαρία Τούβα, μαμά παιδιού ΑμΕΑ, είναι ιδιαίτερα ενεργή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και με τις αναρτήσεις της στέλνει μηνύματα ενθάρρυνσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης στους γονείς παιδιών με αναπηρία ώστε να αναζητούν πάντα τη θετική πλευρά των πραγμάτων και να μην το βάζουν ποτέ κάτω με την πορεία των ξεχωριστών παιδιών τους γιατί κάθε μικρή … Διαβάστε περισσότερα “Μαμά παιδιού ΑμεΑ: “Ήξερα την διάγνωση αλλά ποτέ δεν σταμάτησα να κάνω όνειρα για όσα θα καταφέρει””

Δημήτρης & Στέλλα: Η μεγαλύτερη απόδειξη ότι τα παιδιά ΑμεΑ είναι πανέξυπνα, χαρισματικά και αληθινά ευτυχισμένα!

H Μαρία Τούβα, μαμά παιδιού ΑμΕΑ, με μια τρυφερή ανάρτησή της στέλνει το δικό της μήνυμα ενθάρρυνσης στους γονείς παιδιών με αναπηρία αλλά ταυτόχρονα εξηγεί στους υπόλοιπους γονείς πόσο ξεχωριστά και πόσο χαρισμάτα πλάσματα είναι παιδιά σαν το δικό της γιο, Δημήτρη, και την φίλη του Στέλλα. Είναι απαράδεκτο εν έτει 2021 να αφήνουμε τα παιδιά … Διαβάστε περισσότερα “Δημήτρης & Στέλλα: Η μεγαλύτερη απόδειξη ότι τα παιδιά ΑμεΑ είναι πανέξυπνα, χαρισματικά και αληθινά ευτυχισμένα!”