Έμεινε δύο χρόνια και όταν βγήκε από το νοσοκομείο ήταν παράλυτη με αδυναμία να μιλήσει ή να δει.
Το τι μπορεί να συμβεί σε έναν άνθρωπο βγαίνοντας από την πόρτα του σπιτιού του, μόνο η μοίρα μπορεί να το ξέρει. Η ιστορία όμως της Μέγκαν Ντίξον ξεπερνάει κάθε φαντασία. Διαβάστε την αληθινή ιστορία της και αναλογιστείτε τι περνάει αυτό το νεαρό κορίτσι.
Η ίδια θέλησε να μοιραστεί μαζί με πολύ κόσμο την προσωπική της Οδύσσεια. Η Μέγκαν Ντίξον εξηγεί πώς μια τετραήμερη παραμονή στο νοσοκομείο μετατράπηκε σε δύο χρόνια, αφήνοντάς την εντελώς παράλυτη και ανίκανη να μιλήσει ή να δει .
Η τότε έφηβη διαγνώστηκε με Λειτουργική Νευρολογική Διαταραχή (FND), σύμφωνα με το BBC
Μετά από 18 μήνες φυσικοθεραπείας, τα συμπτώματα της Dixon βελτιώθηκαν δραστικά και τώρα μπορεί να μιλάει και να βλέπει, αν και είπε ότι δεν θα μπορέσει ποτέ να περπατήσει ξανά.
Σήμερα είναι μια 20χρονη γυναίκα.
Η Μέγκαν Ντίξον είπε στο BBC πώς άρχισε να αισθάνεται αδιαθεσία στην ηλικία των 13. Στα 16 της, η κατάστασή της είχε επιδεινωθεί τόσο πολύ που εισήχθη στο νοσοκομείο αφού έχασε την ικανότητα να μιλάει.
“Με πήγαν στο νοσοκομείο επειδή ανησυχούσαν ότι είχα πάθει εγκεφαλικό επεισόδιο ή κάτι τέτοιο, επειδή έχασα την ικανότητα να μιλάω”, δήλωσε η Dixon, σύμφωνα με το πρακτορείο. “Με πήγαν για τέσσερις ημέρες για εξετάσεις και βγήκα από το νοσοκομείο δύο χρόνια αργότερα”.
Η τότε έφηβη διαγνώστηκε με Λειτουργική Νευρολογική Διαταραχή (FND), η οποία «χαρακτηρίζεται από συμπτώματα του νευρικού συστήματος (νευρολογικά) που δεν μπορούν να εξηγηθούν από νευρολογική ασθένεια ή άλλη ιατρική κατάσταση», σύμφωνα με την Mayo Clinic. «Συνήθως, αυτή η διαταραχή επηρεάζει την κίνησή σας ή τις αισθήσεις σας, όπως την ικανότητα να περπατάτε, να καταπίνετε, να βλέπετε ή να ακούτε».
Η αιτία της FND είναι άγνωστη.
Μετά την έξοδό της από το νοσοκομείο, η Ντίξον παρέμεινε σε μια μονάδα νευρολογικής περίθαλψης στην ανατολική Αγγλία.
“Δεν ήταν εύκολο. Νομίζω ότι ήταν πολύ πιο δύσκολο για τη μαμά και τον μπαμπά μου να με αφήσουν εκεί μόνη μου, αλλά δεν μπορούσα να κάνω τίποτα για τον εαυτό μου. Ήμουν παράλυτη από το λαιμό και κάτω”, δήλωσε στο BBC.
“Δεν μπορούσα να δω, δεν μπορούσα να μιλήσω. Μισώ τη λέξη, αλλά ήμουν πολύ ευάλωτη εκείνη την εποχή«, σημείωσε, προσθέτοντας ότι »παραλίγο να πεθάνει« στο νοσοκομείο και οι γιατροί είπαν στους γονείς της να »προετοιμαστούν για το χειρότερο”.
Τα συμπτώματά της.
Συνέχισε για τα συμπτώματά της, τα οποία περιλάμβαναν επίσης να μην μπορεί να καταπιεί και να έχει έως και 50 κρίσεις την ημέρα στη χειρότερη περίπτωσή της: “Δεν μπορούσα να κάνω τίποτα για τον εαυτό μου, έχασα την ικανότητα να μιλάω. Δεν μπορούσα να δω, οπότε δεν μπορούσα να ανοίξω τα μάτια μου. Ο εγκέφαλός μου δεν μπορούσε να καταγράψει τη διαφορά μεταξύ των κλειστών και των ανοιχτών ματιών”.
Ωστόσο, μετά από 18 μήνες
Ωστόσο, μετά από 18 μήνες φυσικοθεραπείας, τα συμπτώματα της Dixon βελτιώθηκαν δραστικά.
“Μπορώ να κουνάω τα πάντα τώρα. Προφανώς μπορώ να μιλήσω, μπορώ να δω. Δεν μπορώ να περπατήσω και δεν πρόκειται ποτέ να μπορέσω να περπατήσω ξανά, αλλά αυτό συμβαίνει επειδή έχω συσπάσεις στα γόνατά μου”, δήλωσε στο BBC.
“Χρειάζομαι χειρουργική επέμβαση προκειμένου να τα λυγίσω, επειδή τα πόδια μου είναι κολλημένα ίσια. Είναι πολύ επώδυνο, αλλά περιμένω το χειρουργείο και αυτό σημαίνει ότι δεν θα μπορέσω ποτέ να περπατήσω ξανά”, πρόσθεσε.
Η Dixon μοιράζεται την εμπειρία της με το FND στο TikTok υπό τον λογαριασμό @megsdixon, περιγράφοντας λεπτομερώς τα πάντα, από τις κρίσεις της, τη χρήση αυτοκινούμενου αναπηρικού αμαξιδίου για πρώτη φορά και το πώς μπόρεσε να περπατήσει χωρίς υποστήριξη σε μια πισίνα στις αρχές του τρέχοντος έτους.
Και με τη ζωή της είναι πια πολύ διαφορετική από ό,τι ήταν κάποτε, ανυπομονεί τώρα να μετακομίσει στο δικό της σπίτι και ονειρεύεται να γίνει τεχνικός νυχιών.
“Κάθε μικρή νίκη, είτε πρόκειται για την κίνηση ενός δακτύλου, είτε για την ομιλία μιας λέξης, είτε απλώς για το να καταφέρεις να περάσεις άλλη μια μέρα, αξίζει να την γιορτάζεις”, δήλωσε στο BBC. “Δεν πίστευαν ότι θα τα κατάφερνα να φτάσω τα 18 και να ‘μαι τώρα στα 20″.
Πηγή: https://people.com/
