Βρέφος από τη Συρία νεκρό στο Παίδων – Το πόρισμα του ιατροδικαστή διαπιστώνει σεξουαλική κακοποίηση

Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση της Ελληνικής Αστυνομίας, βρέφος 1 μηνών διακομίστηκε με εγκεφαλίτιδα σήμερα το πρωί από τον πατέρα του στο Νοσοκομείου Παίδων Αγλαΐα Κυριακού, όπου εξέπνευσε. Ωστόσο αυτό που προκαλεί σοκ και αποτροπιασμό είναι ότι ο ιατροδικαστής στο πόρισμά του αναφέρει ότι υπάρχουν επίσης και σημάδια σεξουαλικής κακοποίησης.

Προσήχθησαν οι γονείς

Σύμφωνα πάντα με την ανακοίνωση της ΕΛ.ΑΣ, στη Διεύθυνση Ασφάλειας Αττικής έχουν προσαχθεί οι γονείς του υπήκοοι Συρίας, που διαμένουν σε μισθωμένο, από πρόγραμμα φιλοξενίας προσφύγων, διαμέρισμα στην περιοχή του Ζωγράφου και άλλο ένα ζευγάρι ομοεθνών τους, το οποίο φιλοξενείτο στο ίδιο διαμέρισμα.

Η προανάκριση εποπτεύεται από τον αρμόδιο Εισαγγελέα Ανηλίκων.

Αυτά τα παιδιά έδωσαν μάχη με τον καρκίνο και βγήκαν νικητές – Σήμερα τα υποδέχτηκε ο Κ. Μητσοτάκης

Η Νεφέλη, ο Αντώνης, η Χρυσούλα, ο Φίλιππος, η Ιωάννα και η Κατερίνα, έχοντας δίπλα τους τους γονείς τους, πέρασαν την πόρτα του Μεγάρου Μαξίμου στις 12:00 το μεσημέρι. Για ποιο λόγο; Για να συνομιλήσουν με τον πρωθυπουργό και να του διηγηθούν όσα πέρασαν κατά τη διάρκεια της μάχης που έδωσαν με τον καρκίνο και βγήκαν νικητές.

Ο Πρωθυπουργός άκουσε τις προσωπικές ιστορίες των παιδιών και συνομίλησε εκτενώς μαζί τους για τη στήριξη που έχουν ανάγκη τόσο τα παιδιά που περνούν αυτή τη δύσκολη δοκιμασία όσο και οι οικογένειές τους -όχι μόνο κατά τη διάρκεια αλλά και μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.

Ο κ. Μητσοτάκης, απευθυνόμενος στους μικρούς ήρωες, παιδιά ηλικίας από 5 μόλις ετών, τους ευχαρίστησε θερμά για τη σημερινή επίσκεψη. «Ήθελα να σας πω από καρδιάς πόσο περήφανος είμαι για ό,τι έχετε πετύχει, για τον αγώνα που δώσατε, για το γεγονός ότι βγήκατε νικήτριες και νικητές, και πόσο σημαντικό είναι να έχετε τις οικογένειές σας που σας στήριξαν σε αυτή τη δύσκολη περιπέτεια», ανέφερε ο Κυριάκος Μητσοτάκης.

«Το παράδειγμά σας δίνει δύναμη και σε πολλά άλλα παιδιά», πρόσθεσε, καλώντας τα να στείλουν από κοινού το μήνυμα ότι σήμερα ο παιδικός καρκίνος θεραπεύεται.

Αξία στον εθελοντισμό

Παράλληλα, τόνισε τη σημασία της ευαισθητοποίησης ήδη από το σχολείο και το πανεπιστήμιο ώστε όλο και περισσότεροι πολίτες να γίνουν εθελοντές δότες μυελού των οστών.

Ένα από τα παιδιά, η Νεφέλη, δώρισε στον Πρωθυπουργό τα κίτρινα κορδελάκια (Yellow Ribbon) που έχουν σκοπό την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση για τον παιδικό καρκίνο, ενώ ο Πρωθυπουργός τους δώρισε βιβλία του Ευγένιου Τριβιζά, υπέγραψε αφιερώσεις και τους ξενάγησε στο Μέγαρο Μαξίμου.

 

Το πάγιο αίτημα και η δέσμευση

Εκ μέρους των γονέων, ο Γιάννης Λιάρος έθεσε το πάγιο αίτημα των οικογενειών που έχουν ζήσει αυτή τη δοκιμασία για την λειτουργία «Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών Παιδικής και Εφηβικής ηλικίας».

«Είναι μια δέσμευση που μπορώ να αναλάβω απέναντι σας», τόνισε ο Πρωθυπουργός, για να προσθέσει αμέσως μετά: «Είναι το ελάχιστο που χρειάζεστε για να μπει μια τάξη στα ζητήματα της παρακολούθησης».

Σύμφωνα με πηγές από το Μέγαρο Μαξίμου, η κυβέρνηση και το Υπουργείο Υγείας θα προχωρήσουν στην επανενεργοποίηση του «Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών Παιδικής και Εφηβικής ηλικίας» που κατά καιρούς είχε οργανωθεί μέσω του ΕΟΔΥ, σε νέες βάσεις. Το μητρώο θα έχει πλέον Εθνικό χαρακτήρα, θα ανήκει στο Υπουργείο Υγείας και θα αφορά όλους τους Έλληνες.

Αυτό σημαίνει ότι η Πολιτεία ενισχύει ουσιαστικά την πολιτική πρόληψης, παρακολούθησης και καταπολέμησης του παιδικού καρκίνου με τρόπο συστηματικό, όπως συμβαίνει σε όλα τα προηγμένα κράτη και οργανωμένα συστήματα Υγείας.

Παρούσα στη συνάντηση ήταν η γραμματέας ποιότητας ζωής και εθελοντισμού της Νέας Δημοκρατίας, Πίστη Κρυσταλλίδου, η οποία είναι και πρόεδρος της ΑμΚΕ WinCancer. Οι γονείς που συνόδευσαν τα παιδιά τους είναι μέλη της ΑμΚΕ «karkinaki».

Οι πολιτικές του Υπουργείου Υγείας για την αντιμετώπιση του παιδικού καρκίνου
Όπως αναφέρουν κυβερνητικές πηγές, κάθε χρόνο νοσούν στην Ελλάδα περίπου 300-350 παιδιά και έφηβοι με νεοπλασματικά νοσήματα και λαμβάνουν φροντίδα κατά κανόνα σε μία από τις οκτώ Μονάδες Παιδιατρικής Αιματολογίας – Ογκολογίας στην επικράτεια.

Η πλήρης καταγραφή των ασθενών σε πραγματικό χρόνο είναι επιβεβλημένη για όλα τα προηγμένα κράτη με οργανωμένα συστήματα Υγείας και επιτρέπει την απεικόνιση του προβλήματος σε πραγματικό χρόνο.

Επιπλέον, εξασφαλίζει την πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας όλου του πληθυσμού και την ισότιμη αντιμετώπιση των προβλημάτων τους.

Το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών Παιδικής και Εφηβικής ηλικίας είναι απαραίτητο για πολλαπλούς λόγους:

  • Επιτρέπει την συνεχή επιδημιολογική επιτήρηση της επίπτωσης και του επιπολασμού των νοσημάτων αυτών.
  • Επιτρέπει την καταγραφή των αναγκών και το συντονισμό πράξεων για την βέλτιστη αντιμετώπιση αυτών των νοσημάτων.
  • Αποτελεί συστηματικό εργαλείο για την σωστή οργάνωση και στελέχωση των μονάδων στην Επικράτεια.
  • Συμβάλλει στην αξιολόγηση των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας.
  • Είναι απαραίτητο για τον σωστό προγραμματισμό δράσεων πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης σε εθνική εμβέλεια.
  • Είναι απαραίτητο για την οργάνωση των υπηρεσιών υποστήριξης και παρακολούθησης των ατόμων με ιστορικών καρκίνου παιδικής και εφηβικής ηλικίας

Βασική, λοιπόν, προτεραιότητα της Πολιτείας είναι η επανενεργοποίηση του «Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών Παιδικής και Εφηβικής ηλικίας», που κατά καιρούς είχε οργανωθεί μέσω του ΕΟΔΥ, σε νέες βάσεις. Το μητρώο θα έχει πλέον Εθνικό χαρακτήρα, θα ανήκει στο Υπουργείο Υγείας και θα αφορά όλους τους Έλληνες.

Το Υπουργείο Υγείας, σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας – Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ) και την επιστημονική κοινότητα, εισηγείται τις παραμέτρους που είναι απαραίτητες για τη δημιουργία του «Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών Παιδικής και Εφηβικής ηλικίας» ακολουθώντας τρία στάδια:

  • Δημιουργία βάσης των απαραίτητων στοιχείων για την καταγραφή στο Μητρώο, σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας και την ευρωπαϊκή Επιστημονική Ομάδα European Society for Paediatric Oncology
  • Ανάπτυξη ηλεκτρονικής βάσης δεδομένων, με φορέα υλοποίησης την ΗΔΙΚΑ.
  • Ανάπτυξη δικτύου καταγραφέων και εκπαίδευσή τους, σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας.

Επιληψία στα παιδιά & Αυτισμός: Η άποψη του παιδονευρολόγου 

Η επιληψία αφορά ένα στα 100 παιδιά και οφείλεται στην πλειοψηφία των περιπτώσεων σε ανωριμότητα του νευρικού συστήματος. Εκτός από τα παιδιά, η επιληψία είναι πολύ συχνή και στους ηλικιωμένους – στους τελευταίους λόγω εκφυλίσεων στο νευρικό σύστημα.

Kάθε κρίση επιληψίας σε παιδί που δεν έχει ξαναεμφανίσει κρίση, θα πρέπει να διερευνάται, τόνισε ο Παιδίατρος – ειδικός Παιδονευρολόγος, Διδάκτωρ Παιδονευρολογίας στο Πανεπιστημίου Lund Σουηδίας και μέλος της Παιδονευρολογικής Εταιρίας Σουηδίας, Μηνάς Καπετανάκης, MD, PhD c, στο πλαίσιο του πρόσφατου σεμιναρίου του infokids με τίτλο τίτλο «Επιληψία στα παιδιά &  Αυτισμός και η άποψη του παιδονευρολόγου».

 

Τη στιγμή της κρίσης

Πώς πρέπει να αντιδράσουμε αν ένα παιδί εμφανίσει επιληψία; Πρώτα από όλα, θα πρέπει να παραμείνουμε ήρεμοι και να περιμένουμε να ολοκληρωθεί η κρίση, απομακρύνοντας όλα τα αντικείμενα τα οποία βρίσκονται κοντά στο παιδί και στα οποία κινδυνεύει να τραυματιστεί. Μόλις ολοκληρωθεί η κρίση, τοποθετούμε το παιδί σε θέση ανάνηψης και σε δεύτερο χρόνο, αναζητήσουμε τη συμβουλή γιατρού.

 

Διάγνωση

Η διάγνωση της επιληψίας γίνεται με ηλεκτροεγκεφαλογράφημα, ενώ η αντιμετώπισή της εκτείνεται σε τρεις βασικούς άξονες: φαρμακευτική αντιμετώπιση (αντιεπιληπτική αγωγή – χρόνια ή αγωγή διάσωσης), διατροφική αντιμετώπιση (κετογονικές ως επί το πλείστον δίαιτες) και χειρουργική αντιμετώπιση (σε περιπτώσεις όγκων, αιματωμάτων, φλοιικών δυσπλασιών). Άλλες θεραπείες που χρησιμοποιούνται στην επιληψία είναι η VNS (vagus nerve stimulator) και η εν τω βάθει εγκεφαλική διέγερση (DBS).

Στην πλειοψηφία των περιπτώσεων ωστόσο, οι επιληψίες στα παιδιά, καθώς οφείλονται σε ανωριμότητα του νευρικού συστήματος, περνούν από μόνες τους.

 

Αυτισμός

Στο δεύτερο μέρος της ομιλίας του, ο κ. Καπετανάκης μίλησε για τον αυτισμό, για τα πολλά σύνδρομα με τα ποία συνδέεται, αλλά και για τα διαγνωστικά εργαλεία που υπάρχουν για τη διάγνωσή του.

Η όσο το δυνατόν πιο πρώιμη διάγνωση του αυτισμού, συνεπάγεται και πρώιμη θεραπεία (εργοθεραπεία, λογοθεραπεία, φυσικοθεραπεία). Στον αυτισμό χρησιμοποιούνται επίσης η θεραπευτική ιππασία, η μουσικοθεραπεία που φαίνεται πως βοηθούν, ενώ οι gluten free και casein free δίαιτες είναι αμφιλεγόμενες.

Τέλος, η οξυτοκίνη, ενώ φαίνεται ότι βελτιώνει τα συμπτώματα, δεν έχει διερευνηθεί πλήρως.

 

 

XΟΡΗΓΟΙ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ

Ο γιος της πέθανε από γρίπη – Είχε συμβουλευτεί ομάδα γονιών στο Facebook

Δυστυχώς, το περιστατικό αυτό μας δείχνει πόσο προσεκτικοί πρέπει να είμαστε σε ό,τι αφορά τις συμβουλές υγείας που κυκλοφορούν στο διαδίκτυο και δη στα blogs. Η ιστοσελίδα του NBC δημοσίευσε μια τραγική ιστορία από το Κολοράντο των ΗΠΑ, στην οποία μια μητέρα έχασε το παιδί της που είχε γρίπη επειδή άκουσε αντιεμβολιαστές και δεν του έδωσε φάρμακα.

 

Όπως αναφέρει σε ρεπορτάζ του η ιστοσελίδα του NBC, μια μητέρα ανέβασε ένα ένα γκρουπ αντιεμβολιαστών («Stop Mandatory Vaccination») και ρωτούσε να μάθει τι πρέπει να κάνει επειδή το παιδί της ήταν άρρωστο με γρίπη και ο γιατρός της είπε να πάρει Tamiflu.

 

Τα μηνύματα που δέχτηκε συνοψίζονται στο εξής: «Μην ακούς τον γιατρό σε καμία περίπτωση μη του δώσεις tamiflu». Εκτός από αυτό, αρκετά μέλη την προέτρεψαν να ακολουθήσει άλλες θεραπείες, όπως να βάλει λάδι μέντας στην κοιλιά του παιδιού και να του κάνει εντριβές, και να βάλει φύλλα λεβάντας στο κρεβάτι του γύρω γύρω.

 

Η μητέρα έγραψε: «Τέλεια. Σας ευχαριστώ, αυτό πρόκειται να κάνω».

 

Η κατάληξη ωστόσο ήταν τραγική, αφού η κατάσταση του παιδιού άρχισε να επιδεινώνεται. Όταν αποφάσισε να το πάει στο νοσοκομείο με υψηλό πυρετό ήταν ήδη πολύ αργά, καθώς το παιδάκι δυστυχώς κατέληξε.

Δωρεά 220 συσκευασιών με αντισηπτικά στα σχολεία της Θεσσαλονίκης

Στη δωρεά 10 κιβωτίων με αντισηπτικά προς το Δήμο Θεσσαλονίκης προχώρησε ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης. Σε χρόνο ρεκόρ οι φαρμακοποιοί της πόλης ανταποκρίθηκαν στο αίτημα του Αντιδημάρχου Κοινωνικής Πολιτικής κ. Χάρη Αηδονόπουλου και παρέδωσαν 220 συσκευασίες αντισηπτικών για να χρησιμοποιηθούν στα σχολεία του Δήμου ως μέτρο προφύλαξης απέναντι στις ιώσεις που ταλαιπωρούν τους συμπολίτες μας.

«Οι φαρμακοποιοί της Θεσσαλονίκης, με βαθύ το αίσθημα της ευθύνης, ανταποκρίθηκαν άμεσα και εντυπωσιακά, μέσα σε μόλις δύο 24ωρα, στο αίτημα του Αντιδημάρχου κ. Αηδονόπουλου για δωρεά αντισηπτικών στα σχολεία του Δήμου Θεσσαλονίκης. Στόχος είναι να μπει ένας φραγμός στην εξάπλωση των λοιμώξεων που αυτή την περίοδο είναι σε έξαρση», δηλώνει ο Πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης Διονύσιος Ευγενίδης. Παράλληλα τονίζει ότι ο ΦΣΘ είναι πάντα παρών και συμμετέχει σε κοινωνικές δράσεις που διοργανώνουν υγειονομικοί και άλλοι θεσμικοί φορείς της Θεσσαλονίκης.

Μόνο 4 θεραπείες για καρκίνο έχουν εγκριθεί για πρώτη χρήση σε παιδιά τα τελευταία 40 χρόνια – Γιατί;

Καρκίνος, το κάποτε τρομακτικό «μαύρο κουτί», σιγά-σιγά ανοίγει. Χάρη στην πρόοδο της τεχνολογίας και της γενετικής, γνωρίζουμε πολλά περισσότερα σήμερα για το τι προκαλεί τον καρκίνο.

Η «ιατρική ακρίβειας», η έννοια της σωστής θεραπείας στον σωστό ασθενή την κατάλληλη στιγμή, θριαμβεύει στην θεραπεία του καρκίνου. Υπάρχει όμως ένα «τυφλό σημείο»: τα παιδιά που νοσούν με καρκίνο, δεν επωφελούνται αρκετά από την πρόοδο που κάνουμε.

 

Από τον Dr. Gwen Nicols, (Chief medical officer of The Leukemia & Lymphoma Society and the former oncology site head of the Roche Translational Clinical Research Center and director of the Hematologic Malignancies Program at Columbia University)

Χρειαζόμαστε μια πλήρη “αναγέννηση” στην ανάπτυξη παιδιατρικών φαρμάκων και φροντίδα. Και την χρειαζόμαστε τώρα.

Οι ερευνητές και οι κλινικοί γιατροί έχουν κάνει θαύματα στην αντιμετώπιση του καρκίνου τα τελευταία 70 χρόνια. Στα τέλη της δεκαετίας του 1940, ο θρυλικός ερευνητής του καρκίνου Dr. Sydney Farber και οι συνεργάτες του ανέφεραν ότι με επιτυχία θεραπεύουν οξεία λευχαιμία σε παιδιά με ένα νέο φάρμακο που ονομάζεται αμινοπτερίνη. Μέχρι τη δεκαετία του 1960, ένας αποτελεσματικός συνδυασμός χημειοθεραπειών είχε αναπτυχθεί ανανεώνοντας την αισιοδοξία στην καταπολέμηση της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (ΟΛΛ) – του συνηθέστερου καρκίνου στα παιδιά – και πολλών άλλων καρκίνων. Η ίδια στρατηγική, χημειοθεραπεία συνδυασμού υψηλών δόσεων, εξακολουθεί να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της Ο.Λ.Λ μέχρι και σήμερα!

 

Για την ιστορία…

Το 1964, μόνο το 3% των παιδιών με διάγνωση Ο.Λ.Λ επιβίωναν για πέντε χρόνια. Σήμερα, περίπου το 90% ζουν τόσο και περισσότερο. Αλλά τα ποσοστά επιβίωσης δεν λένε ολόκληρη την ιστορία. Για το 10% έως 20% των παιδιών με Ο.Λ.Λ, των οποίων η ασθένεια υποτροπιάζει ή είναι ανθεκτική στη θεραπεία, οι επιλογές είναι περιορισμένες. Περίπου το 95% των επιζώντων από καρκίνο παιδικής ηλικίας αναπτύσσουν μία ή περισσότερες χρόνιες παθήσεις υγείας μέχρι την ηλικία των 45 ετών ως αποτέλεσμα της θεραπείας τους. Και πάρα πολλά παιδιά δεν επιβιώνουν από τον καρκίνο. Η Οξεία Μυελογενής λευχαιμία (ΟΜΛ) είναι ιδιαίτερα θανατηφόρα.

Η καινοτομία καθυστερεί για τους νεότερους, πιο ευάλωτους ασθενείς μας. Μόνο τέσσερις θεραπείες για καρκίνο έχουν εγκριθεί για πρώτη χρήση σε παιδιά τα τελευταία 40 χρόνια, σε σύγκριση με εκατοντάδες εγκεκριμένες για θεραπεία ενηλίκων κατά το ίδιο χρονικό διάστημα.

Για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα, τα παιδιά αντιμετωπίστηκαν με μια προσέγγιση ενός μεγέθους. Αλλά καθώς μαθαίνουμε ότι η βιολογία του καρκίνου είναι διαφορετική στα παιδιά από ό, τι στους ενήλικες – οδηγείται από διαφορετικούς μηχανισμούς και με διαφορετικές μεταλλάξεις – υπάρχει μια πιεστική ανάγκη για θεραπείες σχεδιασμένες μόνο για παιδιά. Είναι καιρός να αλλάξουμε το επίπεδο περίθαλψης των παιδιών με καρκίνο. Πρέπει να στηριχτούμε λιγότερο στις χημειοθεραπείες που βλάπτουν τα υγιή κύτταρα, τα οποία μπορούν να αφήσουν τους επιζώντες με προβλήματα υγείας για όλη τους την ζωή και να προωθήσουμε ασφαλέστερες και αποτελεσματικότερες θεραπείες που βασίζονται σε φάρμακα ακριβείας που στοχεύουν με ακρίβεια τον καρκίνο χωρίς να βλάπτουν το υπόλοιπο σώμα.

 

Μικρά τα κίνητρα…

Ως γιατρός, έπρεπε να ανακοινώσω τα φοβερά νέα στις οικογένειες ότι το παιδί τους έχει καρκίνο. Ως γονέας δεν μπορώ να φανταστώ ότι θα μπορούσα να ακούσω κάτι χειρότερο. Ως ερευνητής, έχω χτυπήσει τις πόρτες της κυβέρνησης, των φαρμακευτικών εταιρειών και των ηγετών της βιομηχανίας, αλλά παρέμειναν κλειστές επειδή δεν υπήρχαν αρκετά κίνητρα για την ανάπτυξη παιδιατρικών φαρμάκων κατά του καρκίνου. Και ως επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της “The Leukemia & Lymphoma Society” (LLS), ακούω καθημερινά από ασθενείς και οικογένειες ότι έχουν καταστραφεί σωματικά, συναισθηματικά και οικονομικά από τον καρκίνο.

Λίγα φωτεινά σημεία έχουν ήδη εμφανιστεί. Η έγκριση του FDA το 2017 για την tisagenlecleucel (Kymriah) , μια ανοσοκατασταλτική, θεραπεία χιμαιρικού υποδοχέα αντιγόνου Τ-κυττάρων (CAR-T) για παιδιατρική Ο.Λ.Λ, ήταν μια ιστορική νίκη. Οι εργασίες συνεχίζονται στις θεραπείες CAR-T, ώστε να είναι ασφαλέστερες και αποτελεσματικότερες για όλους τους ασθενείς με καρκίνο και λιγότερο δαπανηρές για την παραγωγή τους. Εξετάζοντας το μέλλον τόσο για τους παιδιατρικούς όσο και για τους ενήλικες ασθενείς, θα είναι όλο και πιο σημαντικό να προβλέψουμε ποιος θα μπορούσε να αποκομίσει το μεγαλύτερο θεραπευτικό όφελος από αυτήν την προσέγγιση που αλλάζει το παιχνίδι.

Πιστεύω ότι η ιατρική ακρίβειας είναι η πορεία προς τα εμπρός για την πρόοδο στη θεραπεία του καρκίνου παιδικής ηλικίας. Αλλά θα χρειαστεί μια πλήρης, παγκόσμια προσπάθεια για την ανάπτυξή της.

Χρειαζόμαστε περισσότερη έρευνα

Χρειαζόμαστε περισσότερη έρευνα αφιερωμένη στον καρκίνο παιδικής ηλικίας για να επιταχύνουμε τη συσσώρευση γνώσεων σχετικά με τις μοριακές βάσεις αυτής της ομάδας ασθενών και χρειαζόμαστε νέα και αποτελεσματικά μοντέλα κλινικών δοκιμών που θα θέσουν τις μοναδικές ανάγκες των παιδιών με καρκίνο στο προσκήνιο της δοκιμαστικής μελέτης .

Η LLS έχει ξεκινήσει μια πρωτοφανή συνεργασία για την έναρξη της πρώτης κλινικής μελέτης παγκόσμιας ακρίβειας ιατρικής για παιδιά με οξεία λευχαιμία, γενικά αναφερόμενη ως LLS PedAL . Μέσω αυτής της μελέτης πολλαπλών βραχιόνων, πολλαπλών παραγόντων και πολυφαρμάκων, η LLS καταβάλλει προσπάθειες για τη διάσπαση δεδομένων και κλινικών σιλό τόσο σε ακαδημαϊκά όσο και σε φαρμακευτικά περιβάλλοντα, επιτρέποντας την ευρεία κατανόηση των αποτελεσμάτων κλινικών δοκιμών και, τελικά, ακριβέστερων θεραπειών για παιδιά που αξίζουν θεραπείες σχεδιασμένες για τις ανάγκες τους.

Αυτό είναι μόνο ένα μέρος της Πρωτοβουλίας για τα Παιδιά της LLS , μια νέα πολυετή προσπάθεια να αναλάβουμε τον καρκίνο των παιδιών μέσα από κάθε πτυχή της αποστολής μας, συμπεριλαμβανομένης της έρευνας, της εκπαίδευσης, της υποστήριξης των ασθενών, της πολιτικής και της υπεράσπισης.

Ταυτόχρονα, οι κλινικοί γιατροί και οι ερευνητές πρέπει να κάνουν περισσότερα για να βοηθήσουν τους ασθενείς και τις οικογένειες, από την παροχή βοήθειας στους ασθενείς και τις οικογένειες που αντιμετωπίζουν τις διαγνώσεις του καρκίνου, στην άρση των φραγμών στην περίθαλψη και στη ζωή με τον καρκίνο.

Χάρη στις τολμηρές και αμείλικτες προσπάθειες των προηγούμενων γενεών, οι προοπτικές για τα παιδιά με καρκίνο έχουν γίνει φωτεινότερες. Αλλά δεν πρέπει να σταματήσουμε εκεί. Τα παιδιά αξίζουν να επωφεληθούν από την ιατρική ακρίβειας και τις νέες, καλύτερα στοχευμένες θεραπείες και τις επιστημονικές εξελίξεις που παράγονται για τους ενήλικες με καρκίνο.

Τα παιδιά δεν πρέπει μόνο να επιβιώσουν από τον καρκίνο, αλλά να ευδοκιμήσουν στη ζωή τους μετά από αυτό.

Πηγή: karkinaki.gr

Precision medicine has a blind spot: children with cancer

Τι συμβαίνει στην Ελλάδα με τα χαρισματικά παιδιά; Τι λέει ο νόμος;

Τα χαρισματικά παιδιά στην Ελλάδα υπάρχει κίνδυνος, σύμφωνα με τους ειδικούς, να χαρακτηριστούν ακόμα και ως παιδιά με προβληματικές συμπεριφορές, εάν δεν διαγνωστούν άμεσα οι ικανότητές τους, ενώ σίγουρα δεν υπάρχουν δημόσια προγράμματα να τα στηρίξουν και να τα βοηθήσουν να αναπτύξουν ακόμα περισσότερο τις δυνατότητές τους, όπως ισχύει στο εξωτερικό.

Η ειδική παιδαγωγός, επίκουρη καθηγήτρια στην Α΄ Πανεπιστημιακή Ψυχιατρική Κλινική του νοσοκομείου Παπαγεωργίου και υπεύθυνη της εξωτερικής υπηρεσίας διάγνωσης μαθησιακών διαταραχών, Σοφία Βαβέτση, μιλώντας στο Αθηναϊκό και Μακεδονικά Πρακτορείο Ειδήσεων και την Αλεξάνδρα Χατζηγεωργίου, υπογράμμισε πως «πολλές φορές, αυτά τα παιδιά, λόγω του ότι έχουν πιο υψηλές ικανότητες, μπορεί να δίνουν μια εικόνα στο σχολείο με συμπεριφορικά προβλήματα, διότι βαριούνται, γιατί κουράζονται, τους είναι όλα εύκολα και εάν αυτό δεν γίνει έγκαιρα αντιληπτό, μπορεί αυτό το παιδί να χαρακτηριστεί ως ένα παιδί με πρόβλημα συμπεριφοράς και να μη διαγνωστεί ποτέ ως χαρισματικό».

Υπάρχει νομοθεσία για τα χαρισματικά παιδιά που δεν εφαρμόστηκε ποτέ
«Κατά καιρούς γίνονται διάφορες τροποποιήσεις στους νόμους που αφορούν αυτές τις κατηγορίες των παιδιών, που περικλείονται στη νομοθεσία της ειδικής αγωγής. Η τελευταία τροποποίηση του νόμου της ειδικής αγωγής που έγινε το 2008 με τον νόμο 3699, είχε μια αναφορά και στα χαρισματικά παιδιά, η οποία όμως δεν τέθηκε ποτέ σε εφαρμογή» επισήμανε μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, η Σοφία Βαβέτση, που ανήκει στο εργαστηριακό Διδακτικό Προσωπικό στο τμήμα μαθησιακών δυσκολιών στο νοσοκομείο Παπαγεωργίου. Μάλιστα, αναφέρει ότι «τα χαρισματικά παιδιά, σύμφωνα με το Σύνταγμα της Ελλάδας και με συγκεκριμένα άρθρα, έχουν κάθε δικαίωμα στη μάθηση, άρα όταν το κράτος δεν βρίσκει τρόπο να εφαρμόσει διατάξεις για αυτά τα παιδιά, είναι αντισυνταγματικό. Για τα παιδιά αυτά, δεν έχουμε καμία πρόβλεψη από τη δημόσια παιδεία, διότι εντάσσονται στην ίδια κατηγορία με τα άτομα με μαθησιακές δυσκολίες. Ενώ ξεκάθαρα είναι άλλη κατηγορία».

Δεν υπάρχει δημόσιος οργανισμός και εκπαιδευτικό πλαίσιο για τα παιδιά με υψηλό δείκτη νοημοσύνης

«Αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα δεν υπάρχει κάτι για αυτά τα παιδιά» επισημαίνει η Δρ. Τέσσα Χριστοδούλου, κλινική ψυχολόγος- νευροψυχολόγος, εγκληματολόγος, η οποία πρόσφατα αξιολόγησε τον οκτάχρονο μικρό «Αϊνστάιν» από την Πέλλα, Τάσο Γεραντίδη, ο οποίος ήδη μετακόμισε στη Γερμανία με την οικογένεια του, για να αποκτήσει τα απαραίτητα εφόδια. «Δεν υπάρχει ένας δημόσιος οργανισμός που να μπορέσει να βάλει αυτά τα παιδιά σε ένα πλαίσιο εκπαιδευτικό, ώστε ακόμα και σε ένα δημόσιο πανεπιστήμιο της χώρας μας, να μπορέσουν να ασχοληθούν με κάτι παραπάνω. Σίγουρα υπάρχουν και πολλοί χαρισματικοί καθηγητές, που θα μπορούσαν να ενθαρρύνουν αυτά τα παιδιά μέσα από ένα ερευνητικό πρόγραμμα, να ασχοληθεί το καθένα με την επιστήμη που έχει επιλέξει σύμφωνα με τη χαρισματικότητά του» τόνισε. Η κ. Χριστοδούλου σε επαφές που είχε με γονείς χαρισματικών παιδιών της μετέφεραν τον προβληματισμό τους. «Οι γονείς στη χώρα μας που έχουν χαρισματικά παιδιά με κλίση κυρίως στα μαθηματικά, αναρωτιούνται προς τα πού θα πρέπει να κινηθούν. Το ερώτημα είναι τι θα κάνουμε με το παιδί; Αυτά τα παιδιά, τα οποία μάλιστα συχνά μπορεί να βαριούνται και να θεωρούν πολύ τυποποιημένα αυτά που διδάσκονται, δεν μπορούν αυτή τη στιγμή στη χώρα μας να απορροφηθούν κάπου».

Χρειάζεται διεπιστημονική προσέγγιση για να καταλήξουμε σε έγκυρη διάγνωση
Η υπεύθυνη της εξωτερικής υπηρεσίας διάγνωσης μαθησιακών διαταραχών, Ελίνα Μπόντη, αναφέρει πως «δυστυχώς δεν υπάρχει ένα ενιαίο σταθμισμένο εργαλείο στη Ελλάδα, αλλά μόνο μεμονωμένα, που αξιολογούν μεμονωμένες ικανότητες. Εγώ χρησιμοποιώ την άτυπη μαθησιακή εκτίμηση, μια σειρά διαγνωστικών δοκιμασιών, την οποίο συμπληρώνει το τεστ νοημοσύνης, το WISC-5, το οποίο είναι σταθμισμένο και έτσι έχουμε μια πλήρη εικόνα για το μαθησιακό προφίλ του παιδιού και το νοητικό προφίλ του παιδιού, δηλαδή πέρα από έναν δείκτη νοημοσύνης, μας δίνει και ενδοατομικές ικανότητες. Βλέπουμε το λεκτικό σκέλος, την αντίληψη, τη μνήμη, την ταχύτητα επεξεργασίας πληροφοριών και πολλά στοιχεία για το γνωστικό προφίλ του παιδιού και έχουμε και μια παιδοψυχιατρική εκτίμηση, καθώς οι μαθησιακές δυσκολίες είναι μία πολυπαραγοντική κατάσταση, στην οποία πρέπει να έχουμε μια διεπιστημονική προσέγγιση για να καταλήξουμε σε μια έγκυρη διάγνωση».

Τονίζει δε πως «το νομοθετικό πλαίσιο στην Ελλάδα είναι ελλιπές. Είναι ένα μεγάλο πρόβλημα αυτό, διότι η μόνη γνωμάτευση που ισχύει και μπορεί να εφαρμοστεί είναι η απαλλαγή από τις γραπτές εξετάσεις. Δυστυχώς όλοι θέλουν αυτή την απαλλαγή, αλλά δεν είναι για όλα τα προφίλ των μαθητών» και προσθέτει ότι «τα χαρισματικά παιδιά που οι ικανότητες τους είναι πάνω από τον μέσο όρο σε κάποιους τομείς ή σε όλους είναι και αυτά παιδιά με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες. Όπως επίσης ένα παιδί με διαταραχές του λόγου, δεν υπάρχει επίσημα κάποιος διαφορετικός τρόπος αντιμετώπισης στο σχολείο, όπως υπάρχει στο εξωτερικό, ιδίως για τα χαρισματικά παιδιά, αλλά και για τα παιδιά με άλλου τύπου διαταραχές πέραν της δυσλεξίας. Αυτό είναι ένα έλλειμα τεράστιο στη χώρα μας».

«Στη συγκεκριμένη υπηρεσία έχουμε επίσης την ιδιαιτερότητα ότι είμαστε από τις ελάχιστες υπηρεσίες στην Ελλάδα που μπορούμε και βλέπουμε ηλικίες και άνω των 16 ετών. Η επίσημη διάγνωση των μαθησιακών μπορεί να γίνει μετά τη δευτέρα δημοτικού και εμείς μπορούμε να δούμε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Από παιδιά δημοτικού και εφήβους ώς ενήλικες. Οι ενήλικες μάλιστα είναι αυτοί που αντιδρούν με έναν βαθιά συναισθηματικό τρόπο, καθώς όταν αντιλαμβάνονται ότι οι δυσκολίες που αντιμετώπιζαν στη μάθηση οφείλονταν για παράδειγμα στη δυσλεξία είναι σαν να δικαιώνονται και μερικές φορές ξεσπούν σε κλάματα» εκμυστηρεύτηκε η κ. Μπόντη.

Οι οδηγίες που δίνουμε δύσκολα εφαρμόζονται από τους εκπαιδευτικούς

Σχετικά με το τι ισχύει στη χώρα μας και πώς συμπεριφέρονται στα δημόσια σχολεία στα παιδιά που εντάσσονται στην ειδική αγωγή, ανάμεσα τους και τα χαρισματικά παιδιά, η Ελίνα Μπόντη ανέφερε πως «σε δημόσιο επίπεδο, δεν υπάρχουν συγκεκριμένοι κανόνες που να εφαρμόζονται για αυτές τις περιπτώσεις. Εμείς δίνουμε συγκεκριμένες οδηγίες, αλλά επίσης θεωρώ ότι εξαρτάται από την καλή θέληση και την ευαισθητοποίηση των εκπαιδευτικών και ειδικά στο γυμνάσιο και στο λύκειο είναι πολύ δύσκολο να εφαρμοστεί, διότι κάθε εκπαιδευτικός θα πρέπει να μπει σε αυτή την διαδικασία». Διευκρίνισε δε, ότι θα πρέπει να υπάρχουν από το υπουργείο Παιδείας, «συγκεκριμένες οδηγίες και συγκεκριμένη ύλη για το εκπαιδευτικό, όπως αυτό που ζητάμε να μειώνεται η ύλη και να τροποποιείται ανάλογα με τις ανάγκες του παιδιού. Δυστυχώς όμως αυτό που ζητάμε στη θεωρία, να υπάρχει δηλαδή διαφοροποιημένη διδασκαλία για τα παιδιά με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, στην πράξη, δεν εφαρμόζεται, παρά μόνο εάν το επιθυμεί και έχει τη διάθεση να το κάνει ο εκπαιδευτικός».

Ο μικρός Αϊνστάιν από την Πέλλα με τον υψηλό δείκτη νοημοσύνης
Μια χαρακτιριστική περίπτωση παιδιού με υψηλό δείκτη νοημοσύνης στην Ελλάδα είναι ο 8χρονος Τάσος Γεραντίδης από την Πέλλα. Οι γονείς του, αγρότες στο επάγγελμα, οι οποίοι αντιλήφθηκα την ευφυΐα του παιδιού τους, αναγκάστηκαν να φύγουν στη Γερμανία για να λάβει ο μικρός την κατάλληλη για εκείνον εκπαίδευση.

«Δεν υπάρχουν υποδομές και ειδικές τάξεις για παιδιά σαν και αυτόν που είναι λίγο προχωρημένα» έλεγε ο πατέρας του μικρού Τάσου μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, αναφέροντας πως σαν οικογένεια πήραν την απόφαση να μετακομίσουν στο εξωτερικό για χάρη του μικρού.

Έτσι μετά από πολλή σκέψη και έρευνα που έκαναν, όπως αναφέρει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο Ανδρέας Γεραντίδης, «καταλήξαμε ότι πρέπει να πάμε στο εξωτερικό. Μας δέχθηκαν ήδη σε σχολείο της Γερμανίας, όπου ο Τάσος θα είναι σε ειδική τάξη μαζί με άλλα τρία παιδιά θα ακολουθούν πρόγραμμα για προχωρημένους μαθητές. Υπάρχουν ειδικοί εκπαιδευτικοί και μας είπαν ότι μπορεί φέτος να ξεκινήσει την τρίτη Δημοτικού και να τελειώσει την πέμπτη ή την έκτη Δημοτικού στο τέλος αυτής της σχολικής χρονιάς».
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Εξάφανιση 7χρονης Βαλεντίν: Ο πατέρας μίλησε στη Νικολούλη – Περίεργες απαντήσεις

Η εκπομπή Φως στο Τούνελ της Αγγελικής Νικολούλη ασχολήθηκε με το θέμα της εξαφάνισης της μικρής Βαλεντίν. Στην τελευταία εκπομπή της Αγγελικής Νικολούλη παρουσιάστηκαν όλα τα στοιχεία, για την εξαφάνιση της μικρής Βαλεντίν, μια συνέντευξη του πατέρα της, αλλά και τα στοιχεία που ήρθαν στην εκπομπή και ερευνήθηκαν.

Η πληροφορία για την εμφάνιση της Βαλεντίν
Στην εκπομπή της Αγγελικής Νικολούλη αργά το βράδυ της Παρασκευής τηλεθεάτρια ισχυρίστηκε ότι είδε την μικρή Βαλεντίν από ένα υπόγειο διαμέρισμα όπου μένουν ομοεθνείς της. Ρεπόρτερ της εκπομπής βρέθηκε στο χώρο, αλλά η έρευνα του δεν οδήγησε κάπου, ενώ ενημερώθηκαν και οι Αρχές για να κάνουν τις σχετικές έρευνες.

Οι πληροφορίες για τη Γαλλία

Σύμφωνα με τον ιστότοπο anikolouli.gr Ελληνες και Γάλλοι αστυνομικοί συνεργάζονται για να εντοπιστούν κυκλώματα διακινητών ανηλίκων που δρουν σε ευρωπαϊκές χώρες, καθώς ερευνούν το ενδεχόμενο θύμα τους να είναι και η Βαλεντίν από το Κονγκό.

Μάλιστα, υπήρξε ακόμη μια πληροφορία στο Φως στο Τούνελ που οδηγεί και πάλι τις έρευνες για την μικρή Βαλεντίν στο Παρίσι. Από εκεί φαίνεται ότι έγινε ένα τηλεφώνημα στο σχολείο της αγνοούμενης μαθήτριας, κάτι το οποίο ερευνάται από τις Γαλλικές Αρχές.

Εντωμεταξύ, η ΕΛ.ΑΣ. έχει ήδη στα χέρια της τα ντοκουμένα της κινητής τηλεφωνίας που «δείχνουν» με ποιους είχε επαφές, τόσο ο πατέρας της μικρής, όσο και οι άλλοι ομοεθνείς και συγκάτοικοί του στο διαμέρισμα του Παγκρατίου, ενώ στις επόμενες ημέρες, θα βγουν και τα αποτελέσματα DNA που θα δείξουν εάν η Βαλεντίν είναι πράγματι κόρη του Αμπελκά Αμπλαβίκακα από τον Κονγκό.

Ο Αμπελκά Αμπλαβίκακα πάντως, απάντησε στις ερωτήσεις του Τούνελ αλλά και τηλεθεατών. Μεταξύ άλλων ρωτήθηκε για τις κινήσεις του στην περιοχή του αεροδρομίου τις ημέρες που χάθηκε το παιδί, με τον ίδιο να ισχυρίζεται πως πήγε να παραλάβει κάποιον φίλο του και η εμφάνιση του στην περιοχή, δε σχετίζεται με την εξαφάνιση της κόρης του.

Σε ό,τι αφορά στο ταξίδι στο Παρίσι, ο πατέρας της μικρής Βαλεντίν είπε ότι «Συνάντησα κάποιους φίλους που έχω στο Παρίσι, οι οποίοι με φιλοξένησαν για τρεις εβδομάδες. Την Βαλεντίν την άφησα στην Αθήνα σε μια φίλη μου. Δεν καταλαβαίνω πώς συνδέεται το ταξίδι αυτό με την εξαφάνισή της».

Τέλος, απάντησε και στο ερώτημα που φαίνεται να καίει τους τηλεθεατές: Γιατί έστειλε την 7χρονη κόρη του μόνη της στο σούπερ μάρκετ να αγοράσει ένα μπουκάλι εμφιαλωμένο νερό για να πάρει τα φάρμακά του και δεν ήπιε από τη βρύση, αφού είναι πόσιμο; Ο Αμπελκά Αμπλαβίκακα απάντησε ότι δεν πίνει νερό από τη βρύση «γιατί με πονάει η κοιλιά μου, γι’ αυτό παίρνω μόνο εμφιαλωμένο.»

Οργισμένος δάσκαλος προς την 8χρονη: «Επειδή εσύ έγλειψες σκ@@ά, εγώ θα χάσω τη θέση μου;»»

Οι νέες λεπτομέρειες γύρω από την υπόθεση άγριου bullying σε μαθήτρια β’ Δημοτικού, σχολείου της Θεσσαλονίκης, έτσι όπως μεταφέρονται από τον δικηγόρο της οικογένειας του θύματος, προκαλούν σοκ.

Η 8χρονη υποχρεώθηκε από τους συμμαθητές της να γλείψει μια τούρκικη τουαλέτα, με την μικρή να το αποκαλύπτει στους γονείς της και η υπόθεση να έρχεται στο φως της δημοσιότητας.

Σύμφωνα με τον δικηγόρο Χαράλαμπο Χατζηπαναγιώτου, οι δάσκαλοι επιχειρούν να υποβαθμίσουν το περιστατικό που συνέβη σε ώρα μαθήματος και όχι διαλείμματος. Μάλιστα σύμφωνα με τον ίδιο, ένας από τους επιβλέποντες δασκάλους αντέδρασε με οργή προς το θύμα, όταν πληροφορήθηκε το περιστατικό, φωνάζοντας στην ανήλικη «επειδή εσύ έγλειψες σκ@@ά, εγώ θα χάσω τη θέση μου;».

Σύμφωνα με όσα δήλωσε κ.Χαράλαμπος Χατζηπαναγιώτου στον Focus Fm, «επισήμως περιμένουμε σήμερα την ανακοίνωση του πορίσματος της ΕΔΕ. Δυστυχώς οι γονείς των παιδιών, που εμπλέκονται, δεν εκδήλωσαν μία συγνώμη ή μία συμπάθεια στο παιδί. Απλώς επιβεβαίωσαν, ότι το περιστατικό έλαβε χώρα. Μεταφέρουν την άσκηση βίας το ένα στο άλλο. «Ναι το κάναμε, αλλά δεν είμαστε αυτοί, που την ανάγκασαν»», συμπλήρωσε.

Όπως περιέγραψε, όλα έγιναν «στις 16 Γενάρη, 2:20-2:25 μ.μ. κατά τη δεύτερη διδακτική ώρα του ολοήμερου. Η εκπαιδευτικός, που ήταν υπεύθυνη για την επιστασία και διδαχή, επέτρεψε στα παιδιά, με την προϋπόθεση, ότι είχαν κάνει τις εργασίες τους για την επόμενη μέρα, να εξέλθουν και να παίξουν στους σχολικούς διαδρόμους ή στον αύλειο χώρο, αν και απαγορεύεται η έξοδος των παιδιών από την αίθουσα διδασκαλίας, παρά μόνο για σοβαρό λόγο και μόνο με τη συνοδεία δασκάλου. Το θύμα, ένα παιδί ιδιαίτερα ντροπαλό, επειδή είχε την ανάγκη να παίξει, παρακάλεσε συμμαθητές της, που έπαιζαν λάστιχο, να παίξει μαζί τους. Αυτά δέχθηκαν, με την προϋπόθεση, ότι θα εφήρμοζε τη δοκιμασία, που θα της έθεταν. Το παιδί αποδέχθηκε, χωρίς να έχει αντιληφθεί τη σοβαρότητα και ελπίζοντας, ότι αυτό δε θα ισχύσει. Έχασε και τα παιδιά την οδήγησαν στις τουαλέτες, με μία άσκηση βίας, την πίεσαν και το έκανε. Το πιο φρικιαστικό είναι, ότι μετά της απαγόρευσαν να πλύνει το στόμα της. Συνέχισαν το παιχνίδι, αλλά τα άλλα παιδιά, που έχαναν αρνήθηκαν να εκτελέσουν τη δοκιμασία, λέγοντας, ότι για εμάς δεν ισχύει αυτό. Επαναλήφθηκε 2η φορά το ίδιο πράγμα για το κοριτσάκι, μόλις έχασε ξανά στο παιχνίδι. Είναι φοβερό ως προς την έμπνευση και την υλοποίηση», είπε σοκαρισμένος ο δικηγόρος της οικογένειας της 8χρονης.

Μάλιστα, όπως είπε, «Όταν σχόλασε το παιδί ανακοίνωσε στη μητέρα της, ότι επιτέλους την έπαιξαν τα παιδιά και εκεί ξέσπασε σε κλάματα….«αλλά με υποχρέωσαν να κάνω αυτό». Όλοι είναι συγκλονισμένοι, το παιδί παρακολουθείται από ειδικό παιδοψυχολόγο, δεν μπορεί να κοιμηθεί μόνο του και ξυπνάει λέγοντας «γιατί εγώ»; Δεν έχει πάει ακόμη στο άλλο σχολείο, γιατί δεν μπορεί».

Ινστιτούτο Prolepsis για την Υγεία στην Ελλάδα: Βρεφική θνησιμότητα, κακή διατροφή για τα παιδιά, μείωση σωματικής άσκησης

Το προφίλ της υγείας στην Ελλάδα επηρεάζεται σημαντικά από τις κοινωνικές ανισότητες σύμφωνα με Έκθεση που παρουσιάστηκε στην ημερίδα που διοργάνωσε το Ινστιτούτο Prolepsis.
Σημαντικές κοινωνικές ανισότητες στην υγεία, αύξηση στα ποσοστά ορισμένων μορφών καρκίνου, υψηλά ποσοστά παχυσαρκίας και καταστροφικές δαπάνες υγείας για χιλιάδες νοικοκυριά. Τα ευρήματα της Έκθεσης για την κατάσταση της υγείας στην Ελλάδα, που διαμορφώνουν το προφίλ υγείας του πληθυσμού, αναδεικνύουν τις σοβαρές αδυναμίες του συστήματος υγείας και τις πολυτομεακές παρεμβάσεις που χρειάζεται να γίνουν ώστε να αποτελεί η υγεία καθολικό δικαίωμα και όχι προνόμιο.
Τα αποτελέσματα της Έκθεσης: «Η κατάσταση της υγείας στην ΕΕ. Ελλάδα: Προφίλ Υγείας 2019» παρουσίασαν εκπρόσωποι της Ευρωπαϊκής επιτροπής και του Ευρωπαϊκού Παρατηρητηρίου για τα Συστήματα και τις Πολιτικές Υγείας στην ημερίδα που διοργάνωσε το Ινστιτούτο Prolepsis στις 28 Ιανουαρίου στο Κεντρικό Κτήριο του Πανεπιστημίου Αθηνών.

Ανισότητες στην Υγεία

Σύμφωνα με την Έκθεση, αν και το προσδόκιμο ζωής είναι λίγο υψηλότερο (81,4 έτη) από τον μέσο όρο της ΕΕ (80,9), παρατηρούνται μεγάλες ανισότητες στην υγεία ανάλογα με το φύλο και την κοινωνική θέση. Επιπλέον, η αύξηση που παρατηρείται τα τελευταία χρόνια είναι πολύ μικρότερη από την αντίστοιχη αύξηση σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Είναι χαρακτηριστικό ότι οι άνδρες με χαμηλότερο μορφωτικό επίπεδο αναμένεται να ζήσουν έξι χρόνια λιγότερο σε σχέση με άτομα με τριτοβάθμια εκπαίδευση (η αντίστοιχη διαφορά για τις γυναίκες είναι δυόμιση περίπου χρόνια). Αυτό σχετίζεται άμεσα με το γεγονός ότι συγκεκριμένοι παράγοντες κινδύνου (π.χ. κάπνισμα, παχυσαρκία) είναι σημαντικά συχνότεροι στα άτομα χαμηλότερου μορφωτικού επιπέδου και εισοδήματος.
Σημαντικό πρόβλημα αποτελεί και η μειωμένη προσβασιμότητα στην περίθαλψη, καθώς ένα στα δέκα νοικοκυριά δεν έχει τη δυνατότητα πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας. Η δυσχερής οικονομική κατάσταση των νοικοκυριών επιβαρύνεται επιπλέον από τις ιδιωτικές πληρωμές. Το ποσοστό των άμεσων ιδιωτικών πληρωμών (35% των δαπανών υγείας) είναι διπλάσιο από τον μέσο όρο της ΕΕ. Το σημαντικότερο μερίδιο αφορά σε πληρωμές για φάρμακα και για ενδονοσοκομειακές υπηρεσίες (πρόκειται για άτυπες πληρωμές, δεδομένου ότι η περίθαλψη στα δημόσια νοσοκομεία είναι δωρεάν).

Παράγοντες κινδύνου

Σοβαρό πρόβλημα δημόσιας υγείας αποτελούν τα υψηλά ποσοστά που σχετίζονται με το κάπνισμα, το υπερβολικό βάρος και την παχυσαρκία στους ενήλικες και στα παιδιά. Ένας στους τέσσερις ενήλικους καπνίζουν σε καθημερινή βάση (δεύτερο υψηλότερο ποσοστό μεταξύ των χωρών της ΕΕ), ενώ ένας στους τέσσερις 15χρονους ήταν υπέρβαρος ή παχύσαρκος την περίοδο 2013-2014. Τα υψηλά ποσοστά υπερβολικού βάρους/παχυσαρκίας, τόσο στα παιδιά όσο και στους ενήλικους, οφείλονται σημαντικά στην κακή διατροφή και στη χαμηλή σωματική δραστηριότητα. Ανησυχία προκαλούν επίσης οι αυξητικές τάσεις στην κατανάλωση αλκοόλ από ανήλικους.

Οι κύριες αιτίες θανάτου και το αποτύπωμα της οικονομικής κρίσης στην Υγεία

Η θνησιμότητα από διαβήτη, ορισμένες μορφές καρκίνου (παγκρέατος, παχέος εντέρου) και παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος έχει αυξηθεί, ενώ έχει μειωθεί σημαντικά η θνησιμότητα από εγκεφαλικό επεισόδιο και ισχαιμική καρδιοπάθεια.
Η Έκθεση εμφανίζει και τον αισθητό αντίκτυπο της κρίσης στην υγεία του πληθυσμού, μέσα από τα υψηλά ποσοστά αυτοκτονιών και τα επίπεδα σοβαρής κατάθλιψης. Συγκεκριμένα, τα ποσοστά αυτοκτονιών έχουν αυξηθεί κατά 30% από το 2010, ενώ σε σειρά μελετών έχει διαπιστωθεί αύξηση του επιπολασμού των συμπτωμάτων σοβαρής κατάθλιψης στον γενικό πληθυσμό (από 3,3% το 2008 σε 12,3% το 2013).
Τέλος, η βρεφική θνησιμότητα, ο σημαντικότερος ίσως δείκτης των συνθηκών δημόσιας υγείας μιας χώρας, αυξήθηκε από το 2006 μέχρι το 2014 με πιθανή σταθεροποίηση το 2015. Η αντίστοιχη θνησιμότητα για την Ευρώπη μειώνεται σταθερά.

Λιγότερα έτη υγιούς ζωής μετά τα 65

Οι χαμηλοί δείκτες γονιμότητας και η αύξηση του προσδόκιμου ζωής έχουν ως αποτέλεσμα τα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω να αντιπροσωπεύουν το 22% του πληθυσμού, ποσοστό το οποίο προβλέπεται να φτάσει στο 34% έως το 2070. Δυστυχώς, αυτή η αύξηση του προσδόκιμου ζωής δεν συνοδεύεται και με ποιοτικά έτη ζωής, καθώς τα άτομα άνω των 65 ετών στην Ελλάδα έχουν δύο λιγότερα έτη υγιούς ζωής συγκριτικά με τον μέσο όρο της ΕΕ λόγω χρόνιων παθήσεων, αναπηρίας κ.ά. Εξαιρετικά ανησυχητικό είναι και το γεγονός ότι 27% των ηλικιωμένων αναφέρουν συμπτώματα κατάθλιψης.
«Οι συμπεριφορικοί παράγοντες αποτελούν τη μεγαλύτερη απειλή για τη δημόσια υγεία, ενώ μακροπρόθεσμα δυναμιτίζουν και τα θεμέλια του συστήματος υγείας με την αύξηση των δαπανών για φάρμακα, ενδονοσοκομειακή περίθαλψη και θεραπευτική φροντίδα. Απέναντι σε αυτή την πραγματικότητα, η Ελλάδα βρίσκεται στις τελευταίες θέσεις στην Ευρώπη στις δαπάνες πόρων για την πρόληψη, διαθέτοντας μόνο το 1.3% των συνολικών δαπανών υγείας. Η επένδυση σε υπηρεσίες προαγωγής υγείας και πρόληψης, εστιάζοντας στις κοινωνικές ομάδες που έχουν μεγαλύτερη ανάγκη, και η ριζική μεταρρύθμιση του συστήματος υγείας με έμφαση στην πρωτοβάθμια φροντίδα αποτελούν μονόδρομο στην προσπάθεια να βελτιώσουμε την εικόνα της θνησιμότητας και της νοσηρότητας του πληθυσμού»,  αναφέρει η κυρία Αθηνά Λινού, Καθηγήτρια της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και Πρόεδρος του Ινστιτούτου Prolepsis.

Ο εμβολιασμός ως μέσο πρόληψης

Την εκδήλωση χαιρέτισαν ο Πρύτανης του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Μελέτιος – Αθανάσιος Δημόπουλος και ο Περιφερειάρχης Αττικής Γεώργιος Πατούλης. Στο πλαίσιο της ημερίδας, την οποία συντόνισε η δημοσιογράφος Χριστίνα Βίδου, εκπρόσωποι της πολιτικής ηγεσίας, της επιστημονικής κοινότητας και της κοινωνίας των πολιτών συζήτησαν σε στρογγυλό τραπέζι αρκετά από τα παραπάνω ζητήματα που παρουσιάζονται στην Έκθεση. Ο Αντιπρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας Γιώργος Παναγιωτακόπουλος τόνισε ιδιαίτερα το θέμα της σημασίας του εμβολιασμού ως μέσο πρόληψης και αναφέρθηκε στον σημαντικό ρόλο των δημοσιογράφων και των μέσων ενημέρωσης κατά την κάλυψη σχετικών θεμάτων, ώστε να γίνεται με προσοχή και με αξιόπιστο τρόπο.
Ο Πρόεδρος του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου Αθανάσιος Εξαδάκτυλος, σχολιάζοντας το γεγονός ότι η Ελλάδα έχει κατ’ αναλογία τον υψηλότερο αριθμό ιατρών στην ΕΕ και, παράλληλα, ελάχιστους γενικούς ιατρούς συγκριτικά με τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες, σημείωσε ότι δεν υπάρχει εκτίμηση αναγκών για τις ειδικότητες. Υπάρχει υπερπληθυσμός σε όλες τις ειδικότητες, εκτός από εκείνες του γενικού ιατρού και του φυσιάτρου, ενώ οι θέσεις ειδίκευσης των γενικών ιατρών είναι λίγες και η πολιτεία δεν παρέχει κανένα ουσιώδες κίνητρο στους ιατρούς να ακολουθήσουν τη συγκεκριμένη ειδικότητα.
Η Καθηγήτρια Νοσηλευτικής Παναγιώτα Σουρτζή σχολιάζοντας το γεγονός ότι η Ελλάδα έχει κατ’ αναλογία τον χαμηλότερο αριθμό νοσηλευτών στην ΕΕ, επισήμανε ότι το πρόβλημα είναι πολύ μεγαλύτερο απ’ ό,τι παρουσιάζεται, διότι τα αριθμητικά στοιχεία για το νοσηλευτικό προσωπικό περιλαμβάνουν και εργαζόμενους που δεν έχουν λάβει τη σχετική εκπαίδευση (βοηθοί θαλάμου, τραυματιοφορείς). Τόνισε επίσης, ότι ο αριθμός των διπλωματούχων νοσηλευτών στην Ελλάδα πιθανώς να επαρκεί. Ωστόσο, αν δεν γίνει μεγάλος αριθμός μόνιμων προσλήψεων, το πρόβλημα της ασφάλειας των ασθενών, το οποίο επισημαίνεται και στην Έκθεση, θα μεγαλώνει με την πάροδο του χρόνου.
Η Διοικήτρια του Γενικού Αντικαρκινικού Ογκολογικού Νοσοκομείου Αθηνών «Ο Άγιος Σάββας» Όλγα Μπαλαούρα αναφέρθηκε στο μεγάλο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν τα νοσοκομεία με το ιατρικό προσωπικό, καθώς δεν υπάρχουν θέσεις ειδικευομένων ιατρών για να καλύψουν τα κενά που δημιουργούνται από τις συνταξιοδοτήσεις. Σημείωσε ότι οι ανάγκες καλύπτονται με ετήσιες συμβάσεις επικουρικών ιατρών, γεγονός το οποίο δημιουργεί μεγάλα προβλήματα στη λειτουργία του νοσοκομείου. Σε αυτό το πλαίσιο τόνισε την ανάγκη να υπάρχει στρατηγικός σχεδιασμός που να περιλαμβάνει κίνητρα για την επιστροφή και την παραμονή του ιατρικού προσωπικού στη χώρα.
Ο Καθηγητής Πάνος Τσακλόγλου αναφέρθηκε στα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά των άτυπων δαπανών στην υγεία στην Ελλάδα (απευθείας πληρωμές σε ιατρούς) σε σύγκριση με τις χώρες της ΕΕ (ιδιωτική ασφάλιση), και στην ανισοκατανομή των δαπανών υγείας που γίνονται υπέρ της νοσοκομειακής φροντίδας και των φαρμάκων, και εις βάρος της πρόληψης και της μακροχρόνιας φροντίδας, θέμα το οποίο αναμένεται να αποτελέσει ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα για το σύστημα υγείας στο μέλλον. Επίσης, με δεδομένο το υπέρογκο δημόσιο χρέος της χώρας τόνισε την ανάγκη ορθολογικής χρήσης των δαπανών στην υγεία.
Η Εθνική Συντονίστρια για την προστασία και τη φροντίδα των ασυνόδευτων παιδιών Ειρήνη Αγαπηδάκη επισήμανε ότι οι κοινωνικές ανισότητες στην υγεία είναι πολύ έντονες σε αυτή την ευπαθή κοινωνικά ομάδα, καθώς τα παιδιά συνήθως προέρχονται από χώρες με χαμηλότερο επίπεδο υγείας και είναι απαραίτητο να δοθεί έμφαση στην κάλυψη βασικών αναγκών όπως π.χ. ο εμβολιασμός. Τόνισε επίσης την ανάγκη να διαμορφωθούν πολιτικές που θα αντιστρέψουν τους αντίξοους παράγοντες που επηρεάζουν την υγεία αυτών των παιδιών, δίνοντας έμφαση στον τομέα της εκπαίδευσης, της κοινωνικής ένταξης και υποστήριξης.
Την ημερίδα για την παρουσίαση της Έκθεσης «Η κατάσταση της υγείας στην ΕΕ. Ελλάδα: Προφίλ Υγείας 2019» διοργάνωσε το  Ινστιτούτο Prolepsis σε συνεργασία με το ευρωπαϊκό δίκτυο EuroHealthNet.
H ημερίδα διοργανώθηκε με την ευγενική υποστήριξη του Νοσοκομείου ΜΗΤΕΡΑ και της ELPEN.
Συμπληρώνοντας φέτος 30 χρόνια έρευνας, εκπαίδευσης και δράσεων για την προαγωγή της υγείας του πληθυσμού, το Ινστιτούτο Prolepsis συνεχίζει να ανταποκρίνεται στις προκλήσεις της δημόσιας υγείας στην Ελλάδα. Σχεδιάζει και υλοποιεί προγράμματα παρέμβασης, εκπονεί έρευνες στον χώρο της υγείας και προτείνει πολιτικές, με στόχο την προαγωγή της υγείας του πληθυσμού και την ισότητα στην υγεία, εστιάζοντας σε εκείνους που έχουν μεγαλύτερη ανάγκη.