ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φαρμακευτικό προϊόν για θρομβολυτική αγωγή

Την ανάκληση της παρτίδας 607491 του φαρμακευτικού προϊόντος Actilyse® Cathflo PD.I.S.INF, κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση, 2MG/VIAL ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων με την εξής αιτιολογία: Σύμφωνα με ενημέρωση της εταιρείας Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε., η τελευταία προτίθεται να προβεί σε ανάκληση της εν λόγω παρτίδας κατόπιν διαπίστωσης της ύπαρξης εντός της συσκευασίας λανθασμένου … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φαρμακευτικό προϊόν για θρομβολυτική αγωγή”

ΕΟΦ: Ανακαλούνται σύριγγες μιας χρήσης λόγω ύπαρξης ξένων σωμάτων

Την ανάκληση της παρτίδας 1256206 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «Σύριγγα μίας χρήσης 20ml με βελόνα 21G x 1½», διότι σύμφωνα με τον εργαστηριακό έλεγχο που διενεργήθηκε, σε σφραγισμένες συσκευασίες του προϊόντος εντοπίστηκαν ξένα σώματα ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας. Η εταιρεία ΕΛΛΕΝΚΟ ΑΕ, … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ανακαλούνται σύριγγες μιας χρήσης λόγω ύπαρξης ξένων σωμάτων”

ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φαρμακευτικό σκεύασμα για τη σιδηροπενία

Την ανάκληση της παρτίδας 41016Α-2 με ημερομηνία λήξης 4/2017 του φαρμακευτικού σκευάσματος Cosmofer διάλυμα για ένεση ή έγχυση 50 mg/ml φύσιγγες, κατόπιν ενημέρωσης της εταιρείας Pharmacosmos A/S ότι προτίθεται να προβεί σε ανάκληση, λόγω ενδεχόμενου ποιοτικού προβλήματος στη συγκεκριμένη παρτίδα ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.   Διαβάστε περισσότερα στο Infowoman.gr  ← Προηγούμενο ΆρθροΣωτήρια η συνδυασμένη … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό φαρμακευτικό σκεύασμα για τη σιδηροπενία”

ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες προϊόντος αυτοματοποιημένης περιτοναϊκής κάθαρσης λόγω κινδύνου μόλυνσης του ασθενούς

Την ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «Sleep Safe Sets» του οίκου Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, λόγω διαπίστωσης αυξημένου αριθμού διαρροών με πιθανό κίνδυνο μόλυνσης του ασθενούς και ειδικότερα ανάπτυξης περιτονίτιδας ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας με σκοπό να ενισχύσει την … Διαβάστε περισσότερα “ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες προϊόντος αυτοματοποιημένης περιτοναϊκής κάθαρσης λόγω κινδύνου μόλυνσης του ασθενούς”

Καθησυχάζει ο ΕΟΦ για τα ενθέματα σιλικόνης

Καθησυχαστικός στο σκάνδαλο που έχει προκύψει παγκοσμίως με εμφυτεύματα στήθους της γαλλικής εταιρείας Poly Implant Prothese (PIP), εμφανίζεται ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) διευκρινίζοντας ότι δεν έχει αναφερθεί κανένα ανεπιθύμητο περιστατικό στην χώρα μας και πως τα επίμαχα εμφυτεύματα έχουν ανακληθεί ήδη από τις 14 Απριλίου 2010. Σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, σημειώνει ότι η … Διαβάστε περισσότερα “Καθησυχάζει ο ΕΟΦ για τα ενθέματα σιλικόνης”

Γονείς, προσοχή! Ανακαλούνται από την αγορά γνωστά ελληνικά σαπούνια λόγω επικινδυνότητας

Για την ανάκληση από την αγορά γνωστών ελληνικών σαπουνιών ενημερωθήκαμε μέσω των Κοινοποιήσεων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής της 17ης Σεπτεμβρίου για τα µη ασφαλή προϊόντα του Συστήµατος Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX). Αυτά είναι τα σαπούνια που ανακαλούνται: Προϊόν: Σαπούνια Μάρκα: FRESH LINE Όνοµα: Άγνωστο Τύπος/αριθµός µοντέλου: 1) Homemade Gourmet Soaps, 2) Ekmek Kataif Soap, 3) Fig Soap, 4) … Διαβάστε περισσότερα “Γονείς, προσοχή! Ανακαλούνται από την αγορά γνωστά ελληνικά σαπούνια λόγω επικινδυνότητας”

Lactalis: Αποσύρονται λόγω σαλμονέλας όλα τα βρεφικά προϊόντα που παρασκευάστηκαν ή συσκευάστηκαν φέτος

Η γαλλική εταιρεία Lactalis ανακοίνωσε σήμερα την απόσυρση 720 παρτίδων βρεφικού γάλακτος και άλλων προϊόντων λόγω του κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα, δύο εβδομάδες μετά την ανακοίνωση για απόσυρση 625 παρτίδων. “Η απόφαση που ελήφθη αφορά την ανάκληση από την αγορά του συνόλου των βρεφικών προϊόντων που παρασκευάστηκαν ή συσκευάστηκαν στο εργοστάσιό μας στην Κραόν από … Διαβάστε περισσότερα “Lactalis: Αποσύρονται λόγω σαλμονέλας όλα τα βρεφικά προϊόντα που παρασκευάστηκαν ή συσκευάστηκαν φέτος”