Συγγενής Βλεφαρόπτωση: Η σπάνια πάθηση που αυξάνει τον κίνδυνο αμβλυωπίας στα παιδιά

Η συγγενής βλεφαρόπτωση είναι μια σπάνια πάθηση που την εμφανίζει 1 στα 800 περίπου νεογέννητα και έχει ως συνέπεια την πτώση του ενός ή και των δύο άνω βλεφάρων. Συνήθως παρουσιάζεται μόνο στο ένα βλέφαρο και συχνότερα στο αριστερό. Ενδέχεται να συνδέεται με άλλες οφθαλμολογικές ή συστηματικές παθήσεις όπως το σύνδρομο Marcus Gunn, το σύνδρομο … Διαβάστε περισσότερα “Συγγενής Βλεφαρόπτωση: Η σπάνια πάθηση που αυξάνει τον κίνδυνο αμβλυωπίας στα παιδιά”

Παιδική & Εφηβική Ενδοκρινολογία: Όλα τα νεότερα δεδομένα

Η Ελληνική Εταιρεία Παιδικής και Εφηβικής Ενδοκρινολογίας οργανώνει το Έκτο Πανελλήνιο Συνέδριο Παιδικής και Εφηβικής Ενδοκρινολογίας στις 11-12 Σεπτεμβρίου, 2021, στο Ξενοδοχείο Electra Palace, στην Αθήνα, με σκοπό την ενημέρωση Παιδο-ενδοκρινολόγων, Παιδιάτρων, Ενδοκρινολόγων και άλλων λειτουργών υγείας, που ασχολούνται με το παιδί και τον/την έφηβο, σε ενδοκρινολογικά και μεταβολικά θέματα που είναι πολύ σημαντικά και … Διαβάστε περισσότερα “Παιδική & Εφηβική Ενδοκρινολογία: Όλα τα νεότερα δεδομένα”

Ο Παναγιώτης Ραφαήλ απολαμβάνει τις καλοκαιρινές του διακοπές (φωτό)

Ο Παναγιώτης Ραφαήλ, το 3χρονο παιδί που κατάφερε να ενώσει σε μια γροθιά τους Έλληνες για να καταφέρει να μεταβεί στην Βοστώνη για να υποβληθεί σε γονιδιακή θεραπεία για την νωτιαία μυϊκή ατροφία, απολαμβάνει τις καλοκαιρινές του διακοπές παρέα με τους γονείς του. Το πανελλήνιο αγκάλιασε και αγάπησε από την πρώτη στιγμή το μικρό μαχητή … Διαβάστε περισσότερα “Ο Παναγιώτης Ραφαήλ απολαμβάνει τις καλοκαιρινές του διακοπές (φωτό)”

Κρήτη: Θεραπεία ύψους 1.800.000 ευρώ για 9 μηνών βρέφος που πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία

Η καλή είδηση της ημέρας έρχεται από την Κρήτη και αφορά την υγεία ενός μωρού μόλις 9 μηνών που διεγνώσθη ότι πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία, την σπάνια νευροεκφυλιστική-νευρομυϊκή ασθένεια που έγινε ευρύτερα γνωστή στη χώρα μας λόγω της υπόθεσης του μικρούλη Παναγιώτη Ραφαήλ.  Θεραπεία 1.800.000 ευρώ για τη σωτηρία βρέφους Το Διοικητικό Συμβούλιο του … Διαβάστε περισσότερα “Κρήτη: Θεραπεία ύψους 1.800.000 ευρώ για 9 μηνών βρέφος που πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία”

Σύνδρομο Εύθραυστου Χ: Πώς η προμετάλλαξη περνά αθόρυβα μέσα από γενιές προτού γεννηθεί παιδί με σύνδρομο

Το σύνδρομο του Εύθραυστου Χ μπορεί να είναι διακριτό από ορισμένα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του προσώπου, αν και δεν είναι όλα εμφανή σε νεαρή ηλικία. Για τη διάγνωση του συνδρόμου, απαιτείται μοριακός έλεγχος για τον προσδιορισμό του αριθμού επαναλήψεων της τριπλέτας CGG στο γονίδιο FMR1 με παραπομπή από σύμβουλο γενετικής ή παροχέα υγειονομικής περίθαλψης. Στο παρόν … Διαβάστε περισσότερα “Σύνδρομο Εύθραυστου Χ: Πώς η προμετάλλαξη περνά αθόρυβα μέσα από γενιές προτού γεννηθεί παιδί με σύνδρομο”

Ανακαλείται πασίγνωστο εκπαιδευτικό παιχνίδι που κυκλοφορεί και στην ελληνική αγορά

Για την ανάκληση από την αγορά πασίγνωστου εκπαιδευτικού παιχνιδιού πειραμάτων λόγω επικινδυνότητας ενημερωθήκαμε μέσω των Κοινοποιήσεων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την τρέχουσα εβδομάδα για τα µη ασφαλή προϊόντα του Συστήµατος Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX). Αυτό είναι το παιχνίδι πειραμάτων που ανακαλείται Χημικός κίνδυνος. Βλάβη στην όραση Κοινοποιούσα χώρα Γαλλία Το καουτσούκ των κόκκινων μπαλονιών απελευθερώνει … Διαβάστε περισσότερα “Ανακαλείται πασίγνωστο εκπαιδευτικό παιχνίδι που κυκλοφορεί και στην ελληνική αγορά”

Συγκινεί η Έρ.Πρεζεράκου: “Στείλτε φως και αγάπη στην Αναστασία μας που τα έχει ανάγκη”

Η 7χρονη Αναστασία είναι ένα γενναίο πλάσμα που τους τελευταίους μήνες δίνει την σπουδαιότερη μάχη της ζωής της κόντρα σε έναν από τους σπανιότερους καρκίνους της παιδικής ηλικίας, το γλοίωμα εγκεφαλικού στελέχους. Η μικρή μετακόμισε στο Τέξας μαζί με τους γονείς τους για να υποβληθεί σε γονιδιακή θεραπεία. Πριν λίγο καιρό ολοκληρώθηκε ο δεύτερος κύκλος … Διαβάστε περισσότερα “Συγκινεί η Έρ.Πρεζεράκου: “Στείλτε φως και αγάπη στην Αναστασία μας που τα έχει ανάγκη””

Αθηνά Οικονομάκου, θα μας τρελάνεις; Δείτε το απίστευτο σώμα της 2 εβδομάδες μετά τον τοκετό! (φωτο)

Μόλις δύο εβδομάδες μετά τον ερχομό του δεύτερου παιδιού της, της μικρής αδερφής του Μάξιμου, η Αθηνά Οικονομάκου, παρά τα ξενύχτια που απαιτούν οι πρώτες ημέρες με το νεογέννητο, δεν σταματά να παραμένει πανέμορφη και λαμπερή. Δεν είναι, όμως, αυτό που μας έκανε πρόσφατα εντύπωση… Η 35χρονη ηθοποιός διατηρεί και ένα απίστευτα καλλίγραμμο σώμα, το … Διαβάστε περισσότερα “Αθηνά Οικονομάκου, θα μας τρελάνεις; Δείτε το απίστευτο σώμα της 2 εβδομάδες μετά τον τοκετό! (φωτο)”

Ηλίας Μόσιαλος: “Όσοι δεν κάνουν εμβόλια ή εμποδίζουν τα παιδιά τους να κάνουν παίρνουν ένα πολύ μεγάλο ρίσκο”

Με μία εκτενέστατη ανάρτησή του, ο καθηγητής Πολιτικής της Υγείας Ηλίας Μόσιαλος της Σχολής Οικονομικών και Πολιτικών Επιστημών του Λονδίνου, επιχείρησε να κάνει μια σύγκριση μεταξύ των επιπτώσεων των ίδιων των ασθενειών με τις παρενέργειες των εμβολίων (με βάση στοιχεία από το Αυστραλιανό Εγχειρίδιο Ανοσοποίησης). Στο τέλος, απευθύνθηκε στους αρνητές των εμβολίων και δη στους … Διαβάστε περισσότερα “Ηλίας Μόσιαλος: “Όσοι δεν κάνουν εμβόλια ή εμποδίζουν τα παιδιά τους να κάνουν παίρνουν ένα πολύ μεγάλο ρίσκο””

Νευροϊνωμάτωση: Στόχος καλύτερη ζωή για παιδιά και ενήλικες με Εθνικό Μητρώο Ασθενών και νέες θεραπείες

“Η νευροϊνωμάτωση τύπου Ι (Neurofibromatosis type 1-NF1) ή νόσος von Rechlinghausen αποτελεί πολυσυστηματική γενετική νόσο που επηρεάζει το δέρμα, τα νεύρα και ενίοτε τα οστά, μεταβιβάζεται με αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο και στο 50% των περιπτώσεων προκαλείται από αυτόματη μετάλλαξη”, λέει ο νευροχειρουργός Κωνσταντίνος Δαβανέλος. Το γονίδιο αυτό εντοπίζεται στο μακρύ σκέλος του χρωμοσώματος 17 και … Διαβάστε περισσότερα “Νευροϊνωμάτωση: Στόχος καλύτερη ζωή για παιδιά και ενήλικες με Εθνικό Μητρώο Ασθενών και νέες θεραπείες”