σπάνιες παθήσεις
Φυλοσύνδετη υποφωσφαταιμική ραχίτιδα: Νέα εποχή στη θεραπεία μιας σπάνιας πάθησης που αφορά τα παιδιά
Γράφει η Ασημίνα Γαλλή-Τσινοπούλου Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας Διευθύντρια Β’ Παιδιατρικής Κλινικής Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ) , ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ Διευθύντρια Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών ΑΠΘ «Εφηβική Ιατρική και Φροντίδα...
“Στα 16 μου διαγνώστηκα με ραβδομυοσάρκωμα σπλαχνικού κρανίου. Άλλες 2 περιπτώσεις ήταν στην Ελλάδα”
Τις τελευταίες ώρες το γύρο του διαδικτύου κάνει η συγκλονιστική εξομολόγηση της Νεφέλης Γαβαλάκη που σε συνέντευξη που παραχώρησε στην εφημερίδα «Espresso» αναφέρθηκε στον δύσκολο αλλά νικηφόρο αγώνα...
Δικαίωμα κάθε οικογένειας η έγκαιρη ανίχνευση και διάγνωση ασθενειών που προκαλούν θάνατο ή αναπηρία στα βρέφη
Η έγκαιρη ανίχνευση και διάγνωση ασθενειών που προκαλούν θάνατο ή αναπηρία στα βρέφη είναι δικαίωμα κάθε οικογένειας, ανεξάρτητα από το πού ζει στην Ευρώπη, λένε οι ειδικοί....
Αυτή η 4χρονη είναι το μοναδικό παιδί στον κόσμο με το Σύνδρομο “Μπέντζαμιν Μπάτον”
Ένα μικρό κορίτσι από το Λέστερ της Μ. Βρετανίας είναι το μόνο άτομο στον κόσμο που διαγνώστηκε με την απίστευτα σπάνια ασθένεια «Μπέντζαμιν Μπάτον». Η Isla Kilpatrick-Screaton,...
Έκαναν το θαύμα τους οι γιατροί – Η πρωτοποριακή επέμβαση που θα σώσει την μικρή Μαριλένα
Η Μαριλένα γεννήθηκε το 2004. Είναι η τέταρτη περίπτωση παγκοσμίως που έχει διαγνωσθεί με σύνδρομο Οκαμότο. Είναι ένα γενναίο κορίτσι και μια σπουδαία μαχήτρια που δεν το...
Ο 6 μηνών Ηλίας πρέπει να υποβληθεί σε μεταμόσχευση μυελού των οστών- Η δραματική έκκληση της μητέρας του
Δραματική έκκληση για την σωτηρία του μόλις έξι μηνών γιου της, Ηλία -ο οποίος πάσχει από μια σπάνια ασθένεια που πλήττει το ανοσοποιητικό σύστημα του και πρέπει...