Ελπίδες για τη θεραπεία της γενετικής αιτίας που προκαλεί στειρότητα στους άνδρες

Ένα σημαντικό βήμα για τη θεραπεία μιας συχνής γενετικής αιτίας της στειρότητας στους άνδρες, οι οποίοι έχουν στο DNA τους ένα πρόσθετο χρωμόσωμα εκ γενετής, έκαναν Βρετανοί και Ιάπωνες επιστήμονες που κατάφεραν να θεραπεύσουν τη γενετικής αιτιολογίας στειρότητα σε αρσενικά ποντίκια, αποκαθιστώντας την υγεία του σπέρματός τους.

Το φύλο καθορίζεται από τα χρωμοσώματα Χ και Υ. Συνήθως, τα κορίτσια έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και τα αγόρια ένα Χ και ένα Υ. Όμως, περίπου ένα στα 500 αγόρια γεννιούνται με ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ και ένα στα 1000 με ένα επιπλέον χρωμόσωμα Υ, γεγονός που διαταράσσει τη δημιουργία φυσιολογικών σπερματοζωαρίων και προκαλεί στειρότητα.

Ερευνητές με επικεφαλής τον Τζέιμς Τέρνερ από το Ινστιτούτο Φράνσις Κρικ του Λονδίνου, οι οποίοι έκαναν τη δημοσίευση στο επιστημονικό περιοδικό «Science», βρήκαν για πρώτη φορά τον τρόπο να αφαιρούν το πρόσθετο χρωμόσωμα σε πειραματόζωα, σύμφωνα με το Αθηναϊκό Πρακτορείο Ειδήσεων.

Αν κάτι ανάλογο επαναληφθεί και στους ανθρώπους, θα οδηγήσει στη θεραπεία των ανδρών με «σύνδρομο Klinefelter» (διπλό χρωμόσωμα ΧΧ) και με «σύνδρομο Διπλού», οι οποίοι πλέον θα μπορούν να αποκτήσουν παιδιά με τη βοήθεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης.

Όμως, χρειάζεται να γίνουν επιπλέον έρευνες προτού διασφαλισθεί ότι η τεχνική είναι ασφαλής, ώστε να γίνουν κανονικές δοκιμές σε άνδρες. Μερικά από τα πειραματόζωα, στους όρχεις των οποίων εισήχθησαν τα εργαστηριακά ανώριμα σπερματοζωάρια, ανέπτυξαν καρκίνο. Για να αποφευχθεί αυτός ο κίνδυνος στους ανθρώπους, θα πρέπει να ανακαλυφθεί τρόπος να παράγονται ώριμα σπερματοζωάρια σε εργαστηριακό σωλήνα, κάτι που μέχρι στιγμής δεν είναι εφικτό.