Θρήνος στο Βόλο: Νεογέννητο πέθανε από ιατρικά λάθη – “Χάναμε το παιδί, το βλέπαμε να λιώνει μπροστά μας”

Θρήνος στο Βόλο: Νεογέννητο πέθανε από ιατρικά λάθη – “Χάναμε το παιδί, το βλέπαμε να λιώνει μπροστά μας”

Το πρωί της Τετάρτης, ο διοικητής του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου διέταξε τη διενέργεια κατεπείγουσα Ένορκης Διοικητικής Εξέτασης για να διαπιστωθεί αν ισχύουν τα όσα καταγγέλονται.  Μέχρι στιγμής δεν υπάρχει επίσημη καταγγελία για το περιστατικό. Σύμφωνα με τις ίδιες πληροφορίες ο διοικητής του “Ιπποκράτειου” επικοινώνησε με τους γονείς του άτυχου βρέφους για να τους συλλυπηθεί.

 

 

Στο θάνατο ενός νεογέννητου βρέφους φαίνεται ότι οδήγησε η ανευθυνότητα ενός γιατρού, ο οποίος σύμφωνα με τους γονείς επέδειξε εγκληματική αμέλεια, αν και τους ζητούσε συνεχώς «φακελάκι» για να ασχοληθεί με την περίπτωση του παιδιού τους.

Όπως αναφέρει το TheNewspaper.gr, το μικρό αγοράκι γεννήθηκε στις 14 Νοεμβρίου σε ιδιωτική κλινική της Λάρισας. Οι γιατροί καθυστέρησαν να παραδώσουν το μωρό στους γονείς, κάτι που τους ανησύχησε πολύ. Το ίδιο βράδυ τους ενημέρωσαν ότι το μωρό είχε μεταφερθεί στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας, καθώς διαπιστώθηκε μια «ελαφριά δύσπνοια».

Οι γιατροί του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου διαπίστωσαν ότι το μωρό πάσχει από το σύνδρομο Vater, το οποίο αφορά ένα στα 40.000 παιδιά και έδωσαν εντολή να μεταφερθεί εσπευσμένα στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, όπου όμως τα ξημερώματα της 13ης Δεκεμβρίου άφησε την τελευταία του πνοή.

Η αντίστροφη μέτρηση για τον θάνατο του νεογέννητου μωρού

Η 38χρονη μητέρα είχε μια ομαλή εγκυμοσύνη. Στην εξέταση Β΄ Επιπέδου δεν βρέθηκε ο ένας νεφρός του εμβρύου και η μητέρα επανέλαβε την εξέταση μία εβδομάδα αργότερα.

Στη δεύτερη εξέταση ο νεφρός εντοπίστηκε, αλλά σε διαφορετική από την προβλεπόμενη θέση, όμως η γιατρός καθησύχασε το ζευγάρι ότι αυτό δε θα αποτελούσε πρόβλημα για την υγεία του παιδιού.

Η γυναίκα γέννησε στις 14 Νοεμβρίου, όμως μετά τη γέννα χορηγήθηκε στο μωρό οξυγόνο για να αντιμετωπιστεί μια μικρή δύσπνοια, όπως τους είπε η γυναικολόγος της κλινικής.

Το βράδυ της ίδιας μέρας και μετά από επίμονες οχλήσεις των γονιών προς τους γιατρούς για να μάθουν νέα για το παιδί, τους ενημέρωσαν ότι θα πρέπει να μεταφερθεί στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Λάρισας.

Μετά από ελάχιστες ώρες ειδοποιήθηκαν ξανά ότι οι γιατροί της ΜΕΘ του Πανεπιστημιακού έκριναν αναγκαίο να μεταφερθεί το μωρό στο Ιπποκράτειο της Θεσσαλονίκης, καθώς έπασχε από σπάνιο σύνδρομο, το οποίο κανονικά θα έπρεπε να είχε διαπιστωθεί από την εξέταση Β΄ Επιπέδου που είχε κάνει η μητέρα.

Στη Θεσσαλονίκη, όπως καταγγέλλουν οι γονείς η επέμβαση του μωρού καθυστέρησε δύο μέρες

Οι γονείς έδωσαν «φακελάκι» στον γιατρό και τότε εκείνος, όπως ισχυρίζονται, το έβαλε αμέσως στο χειρουργείο, το οποίο και πέτυχε. Το μωρό αποσωληνώθηκε κι άρχισε να πίνει σιγά σιγά καλά

Στη διάρκεια της ανάρρωσης, ο ίδιος γιατρός κάλεσε τον πατέρα και του ζήτησε να συναντηθούν.

«Έπαιρναν φακελάκια για να σώσουν το παιδί μου» – Σοκάρει ο πατέρας

«Η συμπεριφορά του ήταν αλήτικη. Μπορώ να καταλάβω από τα μάτια τι θέλει ο άλλος. Πήγα στο γραφείο του. Του έδωσα άλλα 150 ευρώ. Δεύτερο φακελάκι. Έγινε η γλώσσα του ροδάνι. Μου είπε ότι το παιδί δεν κινδυνεύει και είναι μία χαρά. Εγώ ήξερα ότι το παιδί δε θα είχε πρόβλημα στη ζωή του. Ίσως να χρειαζόταν να βάλει ένα σαμαράκι για να μην αποκτήσει σκολίωση μεγαλώνοντας», είπε ο πατέρας.

Όταν όμως ήρθε η ώρα για να γίνει επανεξέταση των νεφρών, ο γιατρός άρχισε και πάλι να καθυστερεί.

«Θέλαμε να κάνουμε την εξέταση για να φύγουμε, όμως καθυστερούσε επίτηδες. Ξαφνικά, μας πήραν τηλέφωνο και μας είπαν ότι θα μεταφέρουν το παιδί στην Παιδοχειρουργική. Του σταμάτησαν το γάλα χωρίς λόγο. Και ξεκίνησε ο γιατρός να μας λέει το παραμύθι του. Ότι ήθελε να το παρακολουθεί.

Το παιδί κόλλησε έναν μύκητα, που δεν είχε καταλάβει κανείς κι αυτός άρχισε να πολλαπλασιάζεται. Άρχισε να βογκάει από τους πόνους, δεν μπορούσε να κοιμηθεί, κόλλησε κι έναν σταφυλόκοκκο.

Η κλινική έμοιαζε για ψυχιατρική. Όχι για παιδιατρική. Ζητούσαμε βοήθεια και δεν τη βρίσκαμε πουθενά. Ζήσαμε ένα θρίλερ. Μας φέρθηκαν λες και ήμασταν σκουπίδια. Λες και ήμασταν βάρος. Η γυναίκα μου κοίμιζε το παιδί στα χέρια της, δεν ήξερε τι να κάνει.

Χάναμε το παιδί μας και το βλέπαμε να λιώνει μπροστά μας.

Οι γιατροί μας έλεγαν ότι οι εξετάσεις του ήταν καλές, παρότι τα λευκά αιμοσφαίρια είχαν πάρει την κατηφόρα λόγω του μύκητα. Την επόμενη μέρα πέρασε από τον θάλαμο ο διευθυντής της κλινικής με το ιατρικό του επιτελείο. Είδε το παιδί και έπαθε σοκ. Άρχισε να ουρλιάζει “ποιος είναι αυτός που ανέλαβε αυτό το νεογνό”.

Έδωσε εντολές να βγάλουν ακτινογραφίες για να καταλάβει τι έγινε. Είδε ο άνθρωπος ότι τα πράγματα είναι σοβαρά. Μας έστειλαν μία παιδίατρο που το εξέτασε με τα μάτια. Δεν έβγαλε άκρη.

Ήρθε κι ένας νευρολόγος, έντιμος, σωστός. Με το που το είδε ο γιατρός, κατάλαβε τι είχε και ειδοποίησε να το πάνε αμέσως στην εντατική.

H Διευθύντρια έπεσε από τα σύννεφα. Μας είπε ότι μας παρέδωσε ένα υγιές παιδί που ανάρρωνε κανονικά και έτοιμο να πάει σπίτι του. Τα έλεγε και δάκρυζε η γυναίκα. “Είναι έτοιμο να πεθάνει το παιδί” μας είπε», συνέχισε ο πατέρας.

Στη ΜΕΘ οι γιατροί υπέβαλαν το μωρό συνεχώς σε μεταγγίσεις αίματος, με αποτέλεσμα να μην αγγίξει.

Στις 04:00 τα ξημερώματα της 13ης Δεκεμβρίου το παιδί έσβησε

Λίγο μετά τον θάνατο του παιδιού, ο 41χρονος επικοινώνησε με τον γιατρό που – όπως καταγγέλλει του είχε δώσει χρήματα.

«Πήρα τον γιατρό με τα φακελάκι και μου είπε: “τι θέλετε να σας κάνω; Να ανέβω πάνω στο κυπαρίσσι;”. Μου στέρησε τη χαρά μου», είπε ο πατέρας του μωρού.

Το όνομα Ραφαήλ

Λίγες ώρες πριν την εισαγωγή του στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας του “Ιπποκρατείου” ο πατέρας και η μητέρα του νεογνού, αποφάσισαν να το αεροβαφτίσουν με το όνομα “Ραφαήλ”, βλέποντας το κακό να έρχεται, μετά την ενημέρωση που τους έκανε η διευθύντρια της μονάδας.

Τι είναι το σύνδρομο Vater με το οποίο διαγνώστηκε το μωρό

Το σύνδρομο VATER είναι ένα σύνολο γενετικών ελαττωμάτων που συμβαίνουν συχνά μαζί και περιγράφουν βλάβες ή ταυτόχρονη εμφάνιση ανωμαλιών, ελλείμματα σπονδύλων, ατρησία πρωκτού, ατρησία οισοφάγου και δυσπλασίες των νεφρών.

Το VATER δεν είναι διακριτική διαταραχή ή ασθένεια, οπότε δεν υπάρχει καμία ιατρική εξέταση, όπως μια εξέταση αίματος που να μπορεί να διαγνώσει το πρόβλημα. Για να γίνει διάγνωση του συνδρόμου VATER, ένα παιδί πρέπει να έχει τουλάχιστον τρία από τα προβλήματα που περιγράφονται παραπάνω.

Ενώ η διαταραχή είναι ασυνήθιστη (επηρεάζοντας ένα στα 10.000 έως 40.000 παιδιά), τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν πολύ από το ένα παιδί στο άλλο. Ένα σημαντικό στοιχείο του VATER είναι ότι δεν φαίνεται να επηρεάζει την πνευματική ανάπτυξη. Έτσι, εάν ένα παιδί έχει τα φυσικά συμπτώματα του VATER μαζί με αναπτυξιακές και / ή γνωστικές προκλήσεις, η διάγνωση του VATER δεν είναι κατάλληλη.

Δεν υπάρχει επί του παρόντος γνωστή αιτία, αλλά θεωρείται ότι εμπλέκεται ένα γονιδιακό ελάττωμα. Οι έρευνες δείχνουν ότι κάποια βλάβη μπορεί να συμβεί νωρίς στην εγκυμοσύνη. Επίσης, οι διαβητικές γυναίκες φαίνεται να είναι πιο πιθανό να έχουν παιδιά με το VATER.

Ενώ ορισμένα παιδιά με το VATER / VACTERL μπορεί να έχουν τόσο σοβαρά προβλήματα που δεν μπορούν να αναπτυχθούν ως βρέφη, πολλοί μεγαλώνουν και ζουν ολόκληρες ζωές.

Η μέθοδος θεραπείας εξαρτάται εξ ολοκλήρου από τις συγκεκριμένες ανάγκες του κάθε παιδιού. Για παράδειγμα, μερικές από τις ανωμαλίες στα όργανα και τα άκρα μπορούν να αντιμετωπιστούν επιτυχώς με χειρουργική επέμβαση. Άλλοι μπορεί να απαιτούν φαρμακευτικές παρεμβάσεις, φυσικοθεραπεία , επαγγελματική θεραπεία κ.ο.κ.

Διαβάστε επίσης:

Τα προϊόντα φιλικά προς τα κατοικίδια εξίσου σημαντικά με αυτά που είναι φιλικά προς τα παιδιά

Καταγγελία για Παίδων Πεντέλης: “Το παιδί μου είχε γρίπη Α’ και το έβαλαν σε δωμάτιο με υγρασία και χωρίς θέρμανση” (video)

KooΚooland: Μία παιδική εκπομπή γεμάτη φαντασία, δημιουργικότητα και αισιοδοξία

Ροή Ειδήσεων