Η συγκεκριμένη νόσος περιγράφηκε πρώτη φορά τη δεκαετία του ’80 από τον καρδιολόγο Νίκο Πρωτονοτάριο.
Ο θάνατος ενός 22χρονου νεαρού από τη Νάξο έχει συγκλονίσει και έχει φέρει στο φως μια σπάνια καρδιακή πάθηση που αφορά τους κατοίκους αυτού του νησιού. Ο Παναγιώτης έφυγε αιφνίδια από τη ζωή μετά από απανωτές ανακοπές καρδιάς, χωρίς να έχει ιστορικό καρδιοπάθειας. Αυτή η τραγική ιστορία φέρνει στην επιφάνεια τη νόσο “Νάξος” και τον τρόπο που επηρεάζει την τοπική κοινωνία.
Τα μοναδικά συμπτώματα
Ο νεαρός από τη Νάξο ήταν μόλις 22 ετών. Ωστόσο, ο θάνατός του ήρθε τελείως αιφνίδια και αναπάντεχα, βυθίζοντας την οικογένειά του σε βαθιά θλίψη. Η μητέρα του μίλησε σε τηλεοπτική εκπομπή και δήλωσε ότι ο γιος της δεν είχε ποτέ κανένα πρόβλημα υγείας πριν από αυτό το τραγικό συμβάν. Τα μοναδικά συμπτώματα που παρουσίασε ήταν ένας έντονος βήχας και δέκατα, τα οποία εμφανίστηκαν μόλις τρεις ημέρες πριν από τον θάνατο του. Ο οικογενειακός του γιατρός πρότεινε άμεσα να πάει στο κέντρο υγείας, όπου του δόθηκαν ενδοφλέβια φάρμακα. Όμως, η κατάσταση του επιδεινώθηκε ταχέως και χρειάστηκε να μεταφερθεί εσπευσμένα στην Αθήνα με ελικόπτερο.
Στην πορεία προς το νοσοκομείο, ο νεαρός πάσχοντας παρουσίαζε ανακοπές καρδιάς, και παρά τις προσπάθειες των γιατρών να τον σταθεροποιήσουν, η καρδιά του δεν άντεξε. Τελικά, κατέληξε στο νοσοκομείο της Νίκαιας, όπου και εκεί έπαθε κρίση και δυστυχώς δεν κατάφερε να επιζήσει.
Τι είναι η νόσος Νάξος;
Η οικογένεια του νεαρού άνδρα εξέφρασε την υποψία ότι ενδέχεται να πάσχει από τη “Νόσο Νάξος.” Αυτή η νόσος ανακαλύφθηκε πρώτη φορά στη δεκαετία του 80 από τον Έλληνα καρδιολόγο Νίκο Πρωτονοτάριο και τη σύζυγό του, Ανταλένα Τσατσοπούλου. Πρόκειται για μια κληρονομική μυοκαρδιοπάθεια που ενδημεί στην περιοχή της Μεσογείου και αποτελεί σημαντική αιτία αιφνίδιου θανάτου νέων ανθρώπων, συχνά αθλητών. Αυτή η νόσος είναι γνωστή ως “Νόσος Νάξος,” και αποτελεί μια μορφή αρρυθμιογόνου μυοκαρδιοπάθειας που επηρεάζει τη δεξιά κοιλία της καρδίας.
Η Νόσος Νάξος χαρακτηρίζεται από τη συνύπαρξη της καρδιακής πάθησης με έναν χαρακτηριστικό δερματικό φαινότυπο. Οι ασθενείς παρουσιάζουν υπερκερατώσεις στις παλάμες και τα πέλματα, καθώς και ιδιαίτερα χαρακτηριστικά στα μαλλιά, όπως κατσαρά μαλλιά “νέγρικου” τύπου. Αυτή η πάθηση προχωρά με τον χρόνο, με το μυοκάρδιο της δεξιάς κοιλίας να αντικαθίσταται από ινώδες ή ινολιπώδες ιστό. Οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια και αιφνίδιο θάνατο.
Η Νόσος Νάξος κληρονομείται και πολύ συχνά οι πάσχοντες είναι αδέρφια ή ξαδέρφια. Κατά τη διάρκεια της νέας γέννησης, υπάρχει μια πιθανότητα 25% να γεννηθεί ένα παιδί που πάσχει από τη νόσο. Εκτός από τη Νάξο, κρούσματα της Νόσου Νάξος έχουν αναφερθεί και σε άλλες περιοχές της Μεσογείου, συμπεριλαμβανομένων της Μήλου, της Εύβοιας και άλλων περιοχών της Ελλάδας. Επίσης, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σε άλλες χώρες της Μεσογείου, όπως η Ιταλία, η Τουρκία, το Ισραήλ και η Σαουδική Αραβία. Αυτό υποδηλώνει ότι η νόσος σχετίζεται με την ιστορία της περιοχής και τις μετακινήσεις του πληθυσμού.
Διαγνωση και διαχείρισηΗ διάγνωση και η διαχείριση της Νόσου Νάξος απαιτούν εξειδικευμένη ιατρική φροντίδα. Οι ασθενείς πρέπει να υποβάλλονται σε τακτικές εξετάσεις και να ακολουθούν τον προβλεπόμενο ιατρικό σχεδιασμό για τη διαχείριση των συμπτωμάτων και την πρόληψη των επιπλοκών.
