Την ανάκληση όλων των παρτίδων του γνωστού σιροπιού με αντιφλεγμονώδη, αναλγητική και αντιπυρετική δράση Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ.Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08) που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά λόγω δυνητικής υπέρβασης των νέων επιτρεπτών ορίων Ημερήσιας Έκθεσης (PDE) σε στοιχειακές προσμίξεις Μολύβδου και Λιθίου κατά ICH Q3D ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Αυτό είναι το αναλγητικό – αντιπυρετικό σιρόπι που ανακαλείται
Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες (ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα κλπ).
Η εταιρεία Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την
αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Μπορείτε να δείτε το κείμενο της ανάκλησης εδώ

