ΕΟΦ: Ακόμη μια ανάκληση γνωστού φαρμάκου λόγω προβλημάτων προδιαγραφών

Την ανάκληση της παρτίδας S0490218 του φαρμάκου Docetaxel/Hospira Πυκνό Διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 20mg/2ml που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών της πρόσμιξης 10-oxo-Docetaxel κατά τη διάρκεια ελέγχου σταθερότητας ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Αυτό είναι το Docetaxel/Hospira που ανακαλείται

Το Docetaxel/Hospira συνταγογραφείται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, συγκεκριμένες μορφές του καρκίνου του πνεύμονα (μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα), του καρκίνου του προστάτη, του καρκίνου του στομάχου ή του καρκίνου κεφαλής και τραχήλου.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία ΕΝΟΡΑΣΙΣ Α.Ε., ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Δείτε το κείμενο της ανάκλησης πατώντας εδώ