Η ψωρίαση είναι χρόνια φλεγμονώδης δερματοπάθεια. Οι κύριες βλάβες του δέρματος στην ψωρίαση είναι παχιές, κόκκινες πλάκες με χαλαρά προσκολλημένα λέπια στην επιφάνειά τους. Η συχνότερη μορφή είναι η κατά πλάκας ψωρίαση η οποία εντοπίζεται συνήθως στους αγκώνες, τα γόνατα, το τριχωτό της κεφαλής και το κατώτερο τμήμα της ράχης. Κι ενώ οι ασθενείς αυτοί ανέρχονται σε 300.000 περίπου στην Ελλάδα, το υπουργείο αποφάσισε ότι δεν θα έχουν πλέον τα «προνόμια» άλλων χρονίως πασχόντων. Παλαιότερα είχαν μηδενική συμμετοχή στην αγορά φαρμάκων και τώρα 25%. «Αυτή η συμμετοχή μεταφράζεται σε 50-150 ευρώ το μήνα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας με αποτέλεσμα πολλοί ασθενείς να ζητούν από το γιατρό τους να τους γράψει φθηνότερο φάρμακο επειδή δεν μπορούν να πληρώσουν την αγωγή που ακολουθούσαν», δηλώνουν πάσχοντες με ψωρίαση.
Ειδικοί στην Ευρώπη θέτουν ένα πλαίσιο για βελτίωση των προτύπων φροντίδας στην ψωρίαση
Η Λευκή Βίβλος για την Ψωρίαση αναφέρεται στην ανεπαρκή θεραπεία των ασθενών με ψωρίαση στην Ευρώπη και παρέχει ένα πλαίσιο δράσεων.
«Η Λευκή Βίβλος (White Paper) για την Ψωρίαση είναι αναμφισβήτητα ένα μεγάλο βήμα στο να κατανοήσουμε τις ανάγκες βελτίωσης φροντίδας στην ψωρίαση σε όλη την Ευρώπη. Παρ’ όλα αυτά, η πραγματική της αξία θα δοθεί όταν πραγματοποιηθούν οι δράσεις από τους εταίρους μας στους οποίους απευθύνονται. Ελπίδα μας είναι ότι η Διακήρυξη για τα δικαιώματα των ασθενών με ψωρίαση θα δώσει τη δύναμη σε όλους τους ασθενείς στην Ευρώπη να ζητήσουν σωστή θεραπεία, την οποία δικαιούνται, προκειμένου να ελέγξουν αυτήν τη χρόνια και δυσβάσταχτη νόσο» αναφέρει ο Ottfrid Hillman, πρόεδρος της EUROPSO.
Τη Διακήρυξη για τα δικαιώματα των ασθενών με ψωρίαση μπορείτε να τη δείτε εδώ και φυσικά να ψηφίσετε υπέρ της: www.psoriasis360.com/psoriasis-mandate
