Ο πνευμονιόκοκκος απειλεί κυρίως μικρά παιδιά και μεγαλύτερης ηλικίας ενήλικες.
Ο πνευμονιόκοκκος είναι μικρόβιο που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή νόσηση σε παιδιά κάτω των 5 ετών και σε ενήλικες άνω των 65, μπορεί όμως να προσβάλλει οποιονδήποτε σε οποιαδήποτε ηλικία. Άλλη κατηγορία με αυξημένο κίνδυνο είναι οι χρόνιοι καπνιστές, οι ηλικιωμένοι, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις (π.χ. άσθμα, ΧΑΠ, διαβήτη, χρόνια καρδιακή νόσο, χρόνια νοσήματα του ήπατος, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια), καθώς και άτομα με σοβαρές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος ή που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικη θεραπεία. Αποτελεί, δε, το πιο συχνό αίτιο πνευμονίας.
Με ποια νοσήματα σχετίζεται ο πνευμονιόκοκκος
Πνευμονία, μηνιγγίτιδα, σηψαιμία και οξεία μέση ωτίτιδα ανήκουν στα νοσήματα με τα οποία μπορεί να σχετίζεται η προσβολή από το μικρόβιο του πνευμονιόκοκκου. Μπορεί επίσης να αφήσει βαριές σωματικές βλάβες, μόνιμες ή μη, αλλά και νοητική καθυστέρηση.
Νέο εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο σε αναμονή
Ένα νέο εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). Πρόκειται για το νέο 21δύναμο εμβόλιο CAPVAXIVE, η χρήση του οποίου εγκρίθηκε για την ανοσοποίηση ενηλίκων ατόμων ηλικίας 18 ετών και άνω, με στόχο την πρόληψη της διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου και της πνευμονιοκοκκικής πνευμονίας.
Το 21δυναμο συζευγμένο πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο CAPVAXIVE έχει σχεδιαστεί ειδικά για την προστασία των ενηλίκων από τους ορότυπους που ευθύνονται για την πλειονότητα των περιστατικών διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου, και διευρύνει τις επιλογές πρόληψης της συγκεκριμένης νόσου στον ενήλικο πληθυσμό.
Η σύσταση της CHMP βασίζεται σε δεδομένα από την κλινική δοκιμή Φάσης 3 STRIDE-3 (NCT05425732), καθώς και σε επιπλέον μελέτες Φάσης 3 (STRIDE-4, STRIDE-5, STRIDE-6, STRIDE-7, STRIDE-10), που αξιολόγησαν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου σε εμβολιασμένους και μη εμβολιασμένους ενήλικες. Η σύσταση της Επιτροπής θα εξεταστεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία αναμένεται να λάβει την τελική απόφαση έως το δεύτερο τρίμηνο του 2025.
Εάν εγκριθεί στην ΕΕ το CAPVAXIVE θα έχει λάβει την τέταρτη διεθνή έγκριση για την πρόληψη της διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου και της πνευμονιοκοκκικής πνευμονίας σε ενήλικες. Το εμβόλιο εγκρίθηκε στις ΗΠΑ τον Ιούνιο του 2024, στον Καναδά τον Ιούλιο του 2024 και στην Αυστραλία τον Ιανουάριο του 2025. Παράλληλα, βρίσκεται υπό αξιολόγηση στην Ιαπωνία, ενώ αναμένονται και άλλες εγκρίσεις παγκοσμίως.
